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儲(chǔ)存條件：
產(chǎn)品僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品名稱：玉米內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)zSSIIb基因PCR試劑盒
運(yùn)輸：低溫
保存：負(fù)20度
有效期：一年
貨期：2-3周

注意事項(xiàng)：
1．基礎(chǔ)程序；
2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；
3．反應(yīng)時(shí)間；
4．循環(huán)次數(shù)；
5．PCR 反應(yīng)液的配制；
6．PCR技術(shù)的基本原理；
7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；
8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；
9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。點(diǎn)擊了解更公司產(chǎn)品。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

Anti-PCNA/FITC  熒光素標(biāo)記增殖細(xì)胞核抗原抗體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-PCX/FITC  熒光素標(biāo)記足細(xì)胞特異蛋白抗體   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-PD-1/FITC  熒光素標(biāo)記程序性死亡1抗體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

ANti-PDCD4/FITC  熒光素標(biāo)記凋亡相關(guān)蛋白4抗體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-TFAR19/PDCD5 /FITC  熒光素標(biāo)記凋亡相關(guān)蛋白TFAR19抗體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-PDE4D/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸二酯酶4D抗體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-PDEF/FITC  熒光素標(biāo)記上皮特異性ETs轉(zhuǎn)錄因子抗體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-PDGF-A/FITC  熒光素標(biāo)記血小板源性生長(zhǎng)因子-A抗體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-PDGF-B/FITC  熒光素標(biāo)記血小板源性生長(zhǎng)因子-B抗體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Anti-PDGF-BB/FITC  熒光素標(biāo)記血小板源性生長(zhǎng)因子-BB抗體IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Taurine/BSA 磺酸偶聯(lián)血清白蛋白(β-基乙磺酸) 1mg

Ki-67 英文名稱： Ki67蛋白抗體   * 0.1ml

Rhesus antibody Rh WISP1 Wnt1信號(hào)通路蛋白1抗體   * 規(guī)格 0.2ml

Anti-DMT1/FITC 熒光素標(biāo)記金屬離子轉(zhuǎn)運(yùn)體1抗體   *IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
玉米內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)zSSIIb基因PCR試劑盒人小膠質(zhì)細(xì)胞微小RNA　現(xiàn)貨供應(yīng)  英文名稱：HM miRNA

人真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞微小RNA　現(xiàn)貨供應(yīng)  英文名稱：HDMEC miRNA

人真皮淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞微小RNA　現(xiàn)貨供應(yīng)  英文名稱：HDLEC miRNA

人表皮角質(zhì)細(xì)胞微小RNA　現(xiàn)貨供應(yīng)  英文名稱：HEK miRNA

人表皮角質(zhì)細(xì)胞-微小RNA　現(xiàn)貨供應(yīng)  英文名稱：HEK-a miRNA

人表皮黑色素細(xì)胞-淺色素微小RNA　現(xiàn)貨供應(yīng)  英文名稱：HEM-l miRNA

人表皮黑色素細(xì)胞-中色素微小RNA　現(xiàn)貨供應(yīng)  英文名稱：HEM-m miRNA

技術(shù)原理：
DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
      在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過(guò)溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
      發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。