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目錄:上海一研生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>小鼠原代細(xì)胞>> 小鼠椎間盤髓核細(xì)胞

小鼠椎間盤髓核細(xì)胞
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參考價(jià)2600-6000/件
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

參考價(jià):¥2600 ~ ¥6000

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更新時(shí)間:2024-02-22 15:21:41瀏覽次數(shù):156評(píng)價(jià)

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5x105cells/T25或1mL凍存管
貨號(hào) EY-XY3691 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) 生長特性 貼壁生長
細(xì)胞形態(tài) 梭形或多角形 組織來源 椎間盤
種屬來源 小鼠
小鼠椎間盤髓核細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:體外微管蛋白聚合作用(polymerization)熒光檢測(cè)試劑盒
體內(nèi)微管蛋白聚合作用(polymerization)檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞骨架(肌動(dòng)蛋白微絲;F-ACTIN)綠色熒光染色試劑盒
細(xì)胞骨架(肌動(dòng)蛋白單體;G-ACTIN)紅色熒光染色試劑盒
微管(microtubules)熒光染色試劑盒

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收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

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產(chǎn)品名稱

小鼠椎間盤髓核細(xì)胞

貨號(hào)

EY-XY3691

英文名稱

Nucleus Pulposus   Cells

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測(cè):Ⅱ型膠原(Collagen )免疫熒光染色為陽性,純度高于 90%,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:小鼠椎間盤髓核細(xì)胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每3-4天換液一次

消化液:0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

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小鼠椎間盤髓核細(xì)胞采用膠原酶-混合消化法并結(jié)合軟骨細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,小鼠椎間盤髓核細(xì)胞分離椎間盤組織;椎間盤是位于脊柱兩椎體之間,分為中央部的髓核,富于彈性的膠狀物質(zhì);周圍部的纖維環(huán),由多層纖維軟骨環(huán)按同心圓排列。上下有軟骨板,是透明軟骨復(fù)蓋于椎體上,下面骺環(huán)中間的骨面。上下的軟骨板與纖維環(huán)一起將髓核密封起來。纖維環(huán)由膠原纖維束的纖維軟骨構(gòu)成,位于髓核的四周。纖維環(huán)的纖維束相互斜行交叉重疊,使纖維環(huán)成為堅(jiān)實(shí)的組織,能承受較大的彎曲和扭轉(zhuǎn)負(fù)荷。髓核,是乳白色半透明膠狀體,富于彈性,



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1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨谩O瘯r(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來說,pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

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新朊蛋白抗體

植物硫-γ-合成酶(cystathionine γ-synthaseCGS)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

通用型ECL免疫印跡化學(xué)發(fā)光溶液

電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)菌

細(xì)胞CASPASE-8蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒

通用型海鳥彎曲桿菌(Campylobacter laridis)基因檢測(cè)試劑盒

抗淬滅劑Ⅰ(活體染色持久發(fā)光)

細(xì)胞磷酸二酯酶5PDE5)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧(ROS)熒光測(cè)定試劑盒(過氧亞硝基陰離子)

石蠟切片中性脂質(zhì)蘇丹黑間接染色試劑盒

食物膠原蛋白(collagen)比色法定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞CDK3蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒

果菜L-天化學(xué)比色法定量檢測(cè)試劑盒

冰凍切片組織脘蛋白(PRION)蛋白表達(dá)NBT

體液肌酸激酶(CK)總活性酶連續(xù)循環(huán)比色法

活體細(xì)胞線粒體長期跟蹤試劑盒

著絲粒蛋白L抗體

肝血管生成素相關(guān)蛋白4抗體

染色體相關(guān)蛋白H2抗體

KIAA1462蛋白抗體

細(xì)胞膜鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白FP1抗體

β1-6 N-乙酰氨基糖轉(zhuǎn)移酶2抗體

酪蛋白激酶Fyn/同步原癌基因抗體

小鼠椎間盤髓核細(xì)胞ATP依賴解旋酶RENT1抗體



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