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BHK-21 [C-13] 倉鼠腎成纖維細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

二、懸浮細胞

傳代培養操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發生污染。

（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用。可根據文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。

公司正在出售的產品：

Human STAT3 Protein Inhibitory molecule (PIAS3) ELISA Kit 人STAT3蛋白抑制分子(PIAS3)ELISA試劑盒

大鼠垂體腺苷酸環化酶激活肽(ADCYAP1)ELISA試劑盒 ，英文名： ADCYAP1 ELISA Kit

Rattissueinhibitorsofmetalloproteinase1,TIMP-1ELISAKit 大鼠基質金屬抑制因子1(TIMP-1)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforCTELISAKit大鼠規格：48T/96T

細胞纖維二糖酶(cellobiase)活性比色法定量檢測試劑盒20次

人全段甲狀旁腺激素(I-PTH)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠血纖蛋白原γ鏈(FGG)免疫試劑盒 Mouse Fibrinogen Gamma Chain，FGG ELISA Kit

柯薩奇病毒A16型(CAV-16)檢測試劑盒(-PCR法) 48T

HumanPyridinoline,PYDELISA試劑盒人酚(PYD)ELISA試劑盒規格：96T/48T

ELISAKitIGFBP-6小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白6規格：48T/96T

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人可溶性白細胞分化抗原38(sCD38)ELISA檢測試劑盒HumanSolubleClusterofdiffereiation38,sCD38ELISAKit 96T/48T

大鼠Tau蛋白免疫試劑盒 Rat Tau Proteins ELISA kit

CLIAKitforSP-R(MousesubstancePreceptor)ELISAKit小鼠P物質受體規格：48T/96T

腫瘤蛋白P73抗體

骨骼肌快肌肌鈣蛋白T3抗體

溶質載體家族蛋白26成員3抗體

MMF誘導片段蛋白1抗體

纖維束1抗體

白介素33抗體

磷酸化G蛋白偶聯受體激酶相互作用蛋白1抗體

CD44V6抗體

BHK-21 [C-13] 倉鼠腎成纖維細胞抗體

傳代培養操作步驟：

一、貼壁培養

細胞傳代培養操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養瓶底。

（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。

（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。