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HLE人肝癌細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養操作步驟：

一、貼壁培養

細胞傳代培養操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養瓶底。

（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。

（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發生污染。

（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用?？筛鶕墨I或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。

公司正在出售的產品：

人肝內膽管上皮細胞RNAHIBEpiC miRNA5 μg 兔固酮(ALD)ELISA試劑盒 Goat Anti-rat IgG/Cy5.5 Cy5.5標記的羊抗大鼠IgG 0.1ml

FNDC1： Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白1抗體 小鼠骨髓瘤細胞;P3/NSI/1-Ag4-1 小鼠胎兒表皮角質形成層細胞培養基 100mL

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5637(HTB-9)細胞，人膀胱癌細胞 大鼠肝癌細胞(癌細胞接種到肝臟成瘤),Walker-256細胞 MLF, 小鼠淋巴成纖維細胞 兔鉤端IgG(Lebtospira)ELISA 試劑盒 Goat Anti-rat IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的羊抗大鼠IgG 0.1ml

NRG1 Others Human 人 NRG1-alpha (EGF Domain) 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠晚期氧化蛋白產物(AOPP)ELISA試劑盒 SDF-1 Beta/CXCL12(Human Stromal cell derived factor 1 Beta)  人基質細胞衍生因子1β 96T

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MADB-106大鼠癌細胞 Breast cancer cells of MADB-106 rats 1640+10% FBS 大鼠晚期氧化蛋白產物(AOPP)ELISA試劑盒 SCFR(Human Stem Cell Factor Receptor)  人干細胞因子受體 96T

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CL-0231TE-1(人食管癌細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠晚期糖基化終末產物受體(RAGE)ELISA試劑盒 Lep IgG(Mouse Leptospira IgG)  小鼠鉤端IgG 96T

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