要確保實驗室中的數據可靠性，就要收集有關ALCOA+原理、數據管理和實用技巧的知識。
   缺少數據可靠性是FDA警告信的主要原因。
   2017年，所有警告信中有65%提到了數據可靠性問題。 主要原因是數據不可靠，這點可以通過合適的解決方案來預防。 不按合規方式工作的較大風險在于禁止進口、產品召回甚至生產工廠關閉。
   對于必須符合GLP、GMP和 GAMP法規的實驗室，準備好由第二人檢查且可用于審計的所有相關分析的記錄或書面憑證很重要。 光存儲結果是不夠的，每個結果集必須完整并包含所有相關的元數據。
   21 CFR第11部分和EU附錄11合規性中的數據可靠性
   美國FDA和歐盟委員會已經制定了用于確保監管制藥行業的計算機化系統中可信賴和可靠的電子記錄和電子簽名的標準。 一些制藥公司較近要求未連接到電腦的儀器要獲得21 CFR第11部分認證，使用儀器的固件。 但據說，獨立的儀器不符合21 CFR第11部分的合規與概念，如果作為可行的解決方案可能導致數據丟失或更糟的情況。
   使用通用軟件進行數據管理
   通用軟件可在精益自動化數據可靠性解決方案中發揮關鍵作用。 通用軟件如梅特勒托利多的labx或stare只需驗證一次，每個新的分析儀器只需要通過變更控制進行修改，因為軟件、數據管理、審計跟蹤、用戶管理、結果流等已經過驗證。