純度 |
99.9 |
供貨周期 |
一周 |
規格 |
1*10^6cells/T25 |
貨號 |
XY-R021 |
應用領域 |
醫療衛生,環保,化工,生物產業,農林牧漁 |
主要用途 |
僅用于科研 |
GH3(大鼠垂體瘤細胞) GH3細胞系是由Tashjian AH等在1965年7月從一只7月齡的雌性Wistar-Furth大鼠的垂體腫瘤中分離建立的。GH3細胞系不是直接來源于GH1細胞系的克隆,而是從原代培養的GH1細胞在大鼠身上傳代兩次形成的腫瘤中建立的。
GH3(大鼠垂體瘤細胞)
Rat Pituitary Tumor Cells
規格:T25或1mL凍存管 形態:上皮細胞樣,疏松貼壁
培養基:90% F12K+10% FBS+雙抗
傳代:1:2至1:3 每周3次

一、細胞基本屬性 |
細胞名稱 | 大鼠垂體瘤細胞 |
細胞別稱 | GH3 |
種屬來源 | 大鼠 |
組織來源 | 垂體 |
生長特性 | 疏松貼壁,有較多漂浮的細胞簇 |
細胞形態 | 上皮細胞樣 |
細胞類型 | 垂體瘤細胞 |
背景介紹 | GH3細胞系是由Tashjian AH等在1965年7月從一只7月齡的雌性Wistar-Furth大鼠的垂體腫瘤中分離建立的。GH3細胞系不是直接來源于GH1細胞系的克隆,而是從原代培養的GH1細胞在大鼠身上傳代兩次形成的腫瘤中建立的。 上皮樣的GH3細胞比GH1分泌更高水平的生長激素,也可產生催乳素。對調控GH3細胞分泌蛋白類激素的研究表明,氫化可的松可以刺激生長激素的分泌、抑制催乳素的產生。 |
細胞規格 | 1×10?cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝 |
支原體檢測 | 無 |
培養基 | 90% F12K+10% FBS+雙抗 |
培養條件 | 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ |
凍存條件 | 無血清凍存液,液氮儲存 |
細胞貨期 | 1-2周 |
發貨方式 | 復蘇發貨(免運輸費用)/ 凍存發貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞 |
供應限制 | 僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用 |
二、細胞培養操作 |
收貨方式 | T25瓶 | 凍存管 |
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初步平衡 | 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,放37度培養箱內靜置培養2-4h,以便穩定細胞狀態 | 無須平衡,直接放入-80冰箱(不超過一周)或者液氮罐保存,建議盡早復蘇 |
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傳代密度 | 細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養 | 第二天換液并檢查細胞密度 |
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傳代比例 | 傳代建議1:2傳代 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿 | 一管細胞建議接種到10cm培養皿或者T25瓶 |
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傳代方法 | 方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心3-5min分鐘,棄去上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:4的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后輕輕吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。 |
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注意事項 | 1.運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的培養基來培養細胞。 2.因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。 | 1.收貨時若發現干冰化完,檢查凍存管是否融化,若已融化需直接離心細胞接種觀察,若未融化可以將細胞按正常步驟保存; 2.為保證細胞的高存活率,收到產品后,請立即解凍復蘇細胞。 |
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到貨須知 | 1.收到細胞后,首先觀察并拍照記錄細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,干冰運輸的細胞檢查干冰是否揮發,細胞是否解凍,若有上述現象發生請及時和我們聯系。 2.靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照(當天以及第 2,3 天請拍照),記錄細胞狀態 (所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。 3.由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。 4.仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。 |
三.細胞凍存操作 |
凍存液配方 | 無血清凍存液,液氮儲存 |
細胞密度 | 待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例 |
凍存方法 | a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,然后進行細胞計數。 b、根據細胞數量對應加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。 c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
注意事項 | 凍存細胞轉入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性,若有異常,及時調整實驗方案 |
四、售后服務 |
重發標準 | 1.細胞運輸途中遭遇的各種問題,細胞丟失、瓶身破損、培養液嚴重漏液等,重發; 2.收到細胞未開封,如出現污染狀況,重發; 3.收到細胞3天內,發現污染問題,經核實后,重發; 4.常溫發貨的細胞靜置 2 小時后,干冰凍存發貨的細胞復蘇 2 天后,絕大多數細胞未存活,經核實后,重發; 5.常溫發貨的細胞靜置 22 小時并且未開封或干冰凍存發貨的細胞復蘇 2 天后,出現污染,經核實后,重發; 6.細胞活性問題,請在收到產品 3 天內給我們提出真實的實驗結果,用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,經核實后,重發; 7.視具體情況而定。 |
不予重發 | 1.客戶操作造成細胞污染,不重發; 2.客戶嚴重操作失誤致細胞狀態不好,不重發; 3.非我們推薦細胞培養體系致的細胞狀態不好,不重發; 4.細胞狀態不好,未提供真實清晰的培養前 3 天的細胞狀態照片,不重發; 5.細胞培養時經其它處理導致細胞出現問題的,不重發; 6.收到細胞發現問題與客服人員溝通的時間證明大于3天的,不重發; 7.視具體情況而定。 |
僅用于科研,不能用于臨床診斷!所有產品僅供科研使用,不得用于人或動物的治療等任何其他用途,不為任何個人提供產品和服務。以實際收貨產品說明書為準,網站說明書僅供參考。