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上海信裕生物科技有限公司
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RAMOS-LUC-PURO(人B淋巴細胞瘤細胞)

參   考   價: 3300

訂  貨  量: ≥1 瓶

具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌信裕生物

廠商性質生產商

所  在  地上海市

更新時間:2025-04-16 16:38:51瀏覽次數:70次

聯系我時,請告知來自 化工儀器網
純度 99.9 供貨周期 一周
規格 1*10^6cells/T25 貨號 XY-H198LP
應用領域 醫療衛生,環保,化工,生物產業,農林牧漁 主要用途 僅用于科研
RAMOS-LUC-PURO(人B淋巴細胞瘤細胞)Luciferase RAMOS細胞穩定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩定,培養時不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測中的陽性對照,也可用于活體動物成像實驗。

RAMOS-LUC-PURO(人B淋巴細胞瘤細胞)

規格:1×106cells/T25 形態:淋巴母細胞樣,懸浮生長

傳代:1:2至1:3,每周 3次

培養基::90% RPMI-1640+10% FBS

培養環境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

RAMOS-LUC-PURO(人B淋巴細胞瘤細胞)

一、細胞基本屬性
細胞名稱RAMOS-LUC-PURO(人B淋巴細胞瘤細胞-熒光素酶標記)
細胞別稱RAMOS-LUC-PURO;人B淋巴細胞瘤細胞-熒光素酶標記;人B淋巴細胞瘤細胞-LUC-PURO
種屬來源
組織來源淋巴
生長特性懸浮生長
細胞形態淋巴母細胞樣
細胞代數p3-p8
背景介紹

Luciferase RAMOS細胞穩定表達螢火蟲熒光素酶。該細胞株性狀穩定,培養時不需要添加抗生素維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測中的陽性對照,也可用于活體動物成像實驗。

該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶Luc基因。

RAMOS細胞來源于一位3歲的白人Burkitt's淋巴瘤患者。RAMOS細胞EBV陰性,表達IL-4受體和低親和性IgE受體(CD23);每個RAMOS細胞表面大約有1500個IL-4的結合位點。RAMOS細胞可分泌IgM,表達膜型和分泌型的免疫球蛋白。
puro藥篩濃度該細胞puro藥篩濃度為0.5ug/ml,培養過程中可不用再添加puro,如若擔心抗性隨著傳代時間降低,可定期用0.2ug/ml濃度puro維持
Luciferase活性檢測RAMOS-LUC-PURO(人B淋巴細胞瘤細胞)
RAMOS-LUC-PURO Luciferase檢測報告下載
生物安全等級1
細胞規格1×10?cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測
保藏機構ATCC; CRL-1596 DSMZ; ACC-603 ECACC; 85030802 ECACC; 91030710
培養基90% RPMI-1640+10% FBS
培養條件氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件無血清凍存液,液氮儲存
細胞貨期1-2周
運輸方式復蘇發貨(T25瓶免運輸費用)/  凍存發貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞
供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主
  二、細胞培養操作
收貨方式T25瓶凍存管
收貨處理觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁,將T25瓶置于37度培養箱放置2-4h,以便穩定細胞狀態收到細胞后,需立即轉入液氮凍存或直接復蘇
傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養第二天換液并檢查細胞密度
傳代比例傳代建議1:2傳代
 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿
一管細胞建議接種到10cm培養皿或者T25瓶
傳代方法

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,半數培養基離心重懸后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
注意事項

1.運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的培養基來培養細胞。 

2.因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。

1.收貨時若發現干冰化完,檢查凍存管是否融化,若已融化需直接離心細胞接種觀察,若未融化可以將細胞按正常步驟保存;
2.為保證細胞的高存活率,收到產品后,請立即解凍復蘇細胞。

到貨須知

1.收到細胞后,首先觀察并拍照記錄細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,干冰運輸的細胞檢查干冰是否揮發,細胞是否解凍,若有上述現象發生請及時和我們聯系。
2.靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照(當天以及第 2,3 天請拍照),記錄細胞狀態 (所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。

3.由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
4.仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

  三.細胞凍存操作
凍存液配方無血清凍存液,液氮儲存
細胞密度待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例
凍存方法a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,加 1 mL血清重懸細胞,進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
注意事項凍存細胞轉入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性,若有異常,及時調整實驗方案
  四、售后服務
重發標準

1.細胞運輸途中遭遇的各種問題,細胞丟失、瓶身破損、培養液嚴重漏液等,重發;

2.收到細胞未開封,如出現污染狀況,重發;

3.收到細胞3天內,發現污染問題,經核實后,重發;

4.常溫發貨的細胞靜置 2 小時后,干冰凍存發貨的細胞復蘇 2 天后,絕大多數細胞未存活,經核實后,重發;

5.常溫發貨的細胞靜置 22 小時并且未開封或干冰凍存發貨的細胞復蘇 2 天后,出現污染,經核實后,重發;

6.細胞活性問題,請在收到產品 3 天內給我們提出真實的實驗結果,用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,經核實后,重發;

7.視具體情況而定。

不予重發

1.客戶操作造成細胞污染,不重發;

2.客戶嚴重操作失誤致細胞狀態不好,不重發;

3.非我們推薦細胞培養體系致的細胞狀態不好,不重發;

4.細胞狀態不好,未提供真實清晰的培養前 3 天的細胞狀態照片,不重發;

5.細胞培養時經其它處理導致細胞出現問題的,不重發;

6.收到細胞發現問題與客服人員溝通的時間證明大于3天的,不重發;

7.視具體情況而定。



僅用于科研,不能用于臨床診斷!所有產品僅供科研使用,不得用于人或動物的治療等任何其他用途,不為任何個人提供產品和服務。以實際收貨產品說明書為準,網站說明書僅供參考。

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