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上海信裕生物科技有限公司
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當前位置:上海信裕生物科技有限公司>>PCR試劑盒>>PCR-染料法>> 50次水痘-帶狀皰疹病毒PCR試劑盒

水痘-帶狀皰疹病毒PCR試劑盒

參   考   價: 1490 1290

訂  貨  量: 1-4  支 ≥5  支

具體成交價以合同協議為準

產品型號50次

品       牌其他品牌

廠商性質生產商

所  在  地上海

更新時間:2020-08-14 15:57:18瀏覽次數:629次

聯系我時,請告知來自 化工儀器網
供貨周期 一周 規格 50T
貨號 XY-0731 應用領域 醫療衛生,環保,化工,生物產業,農林牧漁
主要用途 熒光定量PCR具有更高的擴增效率、更高的擴增靈敏度、更高的擴增特異性。
水痘-帶狀皰疹病毒PCR試劑盒是群中等小的雙股 DNA 病毒,根據其理化性質分 α、β、γ、未分類皰疹病毒四個亞科。皰疹病毒感染的宿主范圍廣泛,可感染人類和其他脊椎動物。在自然界廣泛存在,主要侵犯外胚層發育而成的組織,例如:皮膚、粘膜和神經組織。

水痘-帶狀皰疹病毒PCR試劑盒

Varicella-Zoster Virus(VZV)

產品及特點

水痘-帶狀皰疹病毒(Varicella-Zoster Virus,VZV) 是一種兒童初次感 染引起水痘,恢復后病毒潛伏在體內,少數病人在成人后病毒再發而引起帶狀 皰疹的病毒。水痘是具有高度傳染性的兒童常見疾病,多發于 2~6 歲,傳染 源主要是患者,患者急性期水痘內容物及呼吸道分泌物內均含有病毒。曾患過 水痘的病人引起帶狀皰疹后,初期局部皮膚有異常感,搔癢、疼痛,進而出現 紅疹、皰疹,串連成帶狀,以軀干和面額部為多見,呈單側分布,病程約 3 周 左右,少數可達數月之久,還有可能出現腦脊髓炎和眼結膜炎等并發癥。該病 毒對人體健康有長期潛在危害,且該病毒可以有效檢測野生株和疫苗株,因此 水痘-帶狀皰疹病毒的快速準確鑒定對該病的預防和檢疫有著重要作用,本產品 是根據 PCR 原理開發的水痘-帶狀皰疹病毒檢測試劑盒,它具有下列特點: 

1. 即開即用,用戶只需要提供 DNA 模板。

2. 引物經過精心優化,專一性強,只擴增水痘-帶狀皰疹病毒,與其他病原沒 有交叉反應。 

3. 提供陽性對照,便于區分假陰性樣品。

4. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。

5. 本試劑盒足夠做 40μL 體系的 PCR 50 次,但只能用于科研。

水痘-帶狀皰疹病毒PCR試劑盒規格及成分

編號

成分

規格

試劑一

PCR MagicMix 3.0

1 mL(紅蓋)  

試劑二

超純水

  1 mL(亮黃色))

試劑三

水痘-帶狀皰疹病毒 PCR 引 物混合液

100 μL白蓋) 

試劑四

水痘-帶狀皰疹病毒 PCR 陽 性對照 (1×10E8 拷貝/μL)

50 μL(黃蓋)

 

試劑

使用手冊

1 份

運輸及保存 低溫運輸,-20℃保存,保存期限為一年。陽性對照需要單獨放置,不要污染其 他試劑。 

自備試劑 樣品 DNA。

使用方法 一、樣品 DNA 的制備

1. 如果有 N 個樣品,必須設置 N+2 個提取,多出的一個是 PC(樣品制備陽 性對照),一個是 NC(樣品制備陰性對照)。可以用 10μL 陽性對照的 1 千倍稀釋液再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,以此 作為 PC。另外用水作為 NC。

2. 用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數寄生蟲 DNA 提取 試劑盒兼容。 

二、設置 PCR 反應(40μL 體系)

3. 對 N+2 個樣品,在 PCR 時需要增加一個 PCR 陽性對照和一個 PCR 陰性 對照,故需要設置 N+4 個反應。在 N+4 個 PCR 管中分別加入下列成分: 

成分

N+2

樣品

PCR陰性對照

PCR陽性對照

PCR Magic Mix 3.0

各20 μL

20 μL

20 μL

水痘-帶狀皰疹病毒PCR 引物 混合液 

各2 μL

2 μL

2 μL

 N+2 個樣品 DNA 模板 各 18 μL  

PCR 陰性對照(水) 

 

18 μL

-

PCR 陽性對照(水痘-帶狀皰疹病毒 PCR 陽性對照的 10000 倍稀釋液)

-

 

18 μL

4. 按下表設置 PCR 反應:

過程

溫度

時間

預變性

95℃ 

5 min

PCR反應

(35個循環)

95℃ 

30 sec

58℃

30 sec

72℃

25 sec

后延伸

72

7 min

 

三、電泳檢測

5. 取 10-20 μL PCR 產物。電泳檢測 PCR 產物。本產品提供的 PCR Mix 在 擴增結束后可以直接上樣,不需要另外再加 loading buffer。PCR 產物陽 性對照必須有 551bp 大小的條帶出現,陰性對照必須無任何擴增,否則實 驗無效。對沒有擴增產物的樣品,可以稀釋 10 倍后重復 PCR 擴增以排除 PCR 抑制劑的感染。

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