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上海信裕生物科技有限公司
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當前位置:上海信裕生物科技有限公司>>PCR試劑盒>>PCR-染料法>> 50次糞腸球菌探針法熒光定量PCR試劑盒

糞腸球菌探針法熒光定量PCR試劑盒

參   考   價: 3490 3290

訂  貨  量: 1-4  件 ≥5  件

具體成交價以合同協議為準

產品型號50次

品       牌其他品牌

廠商性質生產商

所  在  地上海

更新時間:2020-07-30 17:24:16瀏覽次數:556次

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供貨周期 一周 規格 50T
貨號 XY-0275 應用領域 醫療衛生,環保,化工,生物產業,農林牧漁
主要用途 熒光定量PCR具有更高的擴增效率、更高的擴增靈敏度、更高的擴增特異性。
糞腸球菌探針法熒光定量PCR試劑盒是群中等小的雙股 DNA 病毒,根據其理化性質分 α、β、γ、未分類皰疹病毒四個亞科。皰疹病毒感染的宿主范圍廣泛,可感染人類和其他脊椎動物。在自然界廣泛存在,主要侵犯外胚層發育而成的組織,例如:皮膚、粘膜和神經組織。

糞腸球菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Enterococcus faecalis

產品及特點

糞腸球菌(Enterococcus faecalis)是革蘭氏陽性,過氧化氫陰性球菌, 是 人和動物腸道內主要菌群之一,其能產生天然抗生素,有利于機體健康;同 時 還能產生細菌素等抑菌物質,抑制大腸桿菌和沙門氏菌等病原菌的生長,改 善 腸道微環境;還能抑制腸道內產尿素酶細菌和敗菌的繁殖,減少腸道尿素 酶 和內毒素的含量,使血液中氨和內毒素的含量下降。糞腸球菌作為一種益生 菌, 在醫學和食品工程領域得到廣泛應用。另外,腸球菌為消化道內正常存在 的一 類微生物,在腸黏膜具有較強的耐受和定植能力,并且是一種兼性厭氧的 乳酸 菌,與厭氧、培養保存條件苛刻的雙歧桿菌相比,更適合于生產和應用。本產品 就是為此目的根據 PCR 原理開發的試劑盒,它具有下列特點:

1. 即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板。

2. 引物和探針經過優化,靈敏性高。

3. 提供陽性對照,便于區分假陰性樣品。

4. 特異性高,引物是根據糞腸球菌高度保守區設計,,不會跟其他病毒株 DNA 發生交叉 反應。

5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 PCR 反應。

6. 本產品只能用于科研。 

糞腸球菌探針法熒光定量PCR試劑盒規格及成分

編號

成分

規格

試劑一

2×Probe qPCR MagicMix

500 μL(本色蓋)

試劑二

熒光 PCR 模板稀釋液

1 mL(黃蓋)

試劑三

糞腸球菌探針法 qPCR 引物混合液

100 μL(白蓋)

試劑四

糞腸球菌 qPCR 探針

50 μL(棕色管)

試劑五 

糞腸球菌探針法 qPCR 陽性對照 (1×10E8 拷 貝/μL)

 

50 μL(黃蓋)

試劑七 天凈沙核酸釋放劑(試用裝)20 次(1mL,綠蓋) 

試劑六

使用手冊

1 份

運輸及保存 低溫運輸、-20℃保存,有效期一年。

自備試劑  DNA 模板、10×ROX(根據機型決定,具體見使用方法)。

使用方法 一、稀釋標準曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)。 由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能 污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原, 本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供無傳染性的 DNA 段作為陽性對照。

1. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。

2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,用帶芯槍頭, 下同)。

3. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照(試劑盒提供),充分震 蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

4. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所 得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

5. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所 得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。

二、樣品 DNA 的制備

7. 如果有 N 個樣品,好設置 N+2 個提取,多出的一個是 PC(樣品制備陽性 對照),一個是 NC(樣品制備陰性對照)。可以用 10μL 陽性對照的 10000 倍稀釋液再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,以此作為 PC。另外用水作為 NC。

8. 用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數 DNA 提取試劑盒兼 容。

三、Probe qPCR 反應(20μL 體系,在樣品制備室進行)

9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復,則標記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個 用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復,則標記 N+4 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用 水做模板),1 個用于 PCR 陽性對照(用第 4 號管的陽性對照稀釋液做模 板)。下面只以定量分析為例描述操作步驟。 10. 在標記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設 置完畢后才設置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好 后后加):

成分

樣品管

N+2

PCR陰性對照管

標準曲線

樣品管(2-7管)

2×Probe qPCR MagicMix

10 μL

10 μL

各10 μL

糞腸球菌qPCR探針

1 μL

1 μL

1 μL

糞腸球菌探針法qPCR引物混合液

2 μL

2 μL

2 μL

 N+2個待測DNA模板

7 μL

不加

不加

超純水

不加

7 μL

不加

第7步所得標準曲線樣品稀釋液(2-7

不加

不加

各7 μL(2號樣到2號管,3號樣到3號管

11.蓋上蓋子后上機,按下面參數進行PCR:

過程

溫度

時間

預變性

95℃

10 min

PCR反應

40個循環)

95℃

15sec

60℃ 

1 min(采集 FAM 通道的熒 光信號)

四、數據處理

12. 如果把本試劑盒用于定量檢測,則以陽性對照濃度的 log 值為橫軸,以 Ct 值 為縱軸,繪制標準曲線。再以待測樣品的 Ct 值從標準曲線上推算出樣品 RNA 濃度的 log 值,再推算出其濃度。

13. 如果把本試劑盒用于定性檢測,只判斷陽性或陰性,則陰性對照 Ct 必須大 于或等于 40。陽性對照必須有熒光對數增長,有典型擴增曲線,Ct 值應該 小于或等于 30。對待測樣品,如果其 Ct 大于或等于 40 則為陰性,如果小 于或等于 35 則為陽性。如果在 35-40 之間,則重復一次。若重復結果 Ct 值小于 40,擴增曲線有明顯起峰,該樣本判斷為陽性,否則為陰性。 

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