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上海信裕生物科技有限公司
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當前位置:上海信裕生物科技有限公司>>PCR試劑盒>>PCR-染料法>> 50次牛傳染性胸膜肺炎PCR試劑盒

牛傳染性胸膜肺炎PCR試劑盒

參   考   價: 1490 1290

訂  貨  量: 1-4  件 ≥5  件

具體成交價以合同協議為準

產品型號50次

品       牌其他品牌

廠商性質生產商

所  在  地上海

更新時間:2020-07-29 15:50:15瀏覽次數:476次

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供貨周期 一周 規格 50T
貨號 XY-0219 應用領域 醫療衛生,環保,化工,生物產業,農林牧漁
主要用途 熒光定量PCR具有更高的擴增效率、更高的擴增靈敏度、更高的擴增特異性。
牛傳染性胸膜肺炎PCR試劑盒是群中等小的雙股 DNA 病毒,根據其理化性質分 α、β、γ、未分類皰疹病毒四個亞科。皰疹病毒感染的宿主范圍廣泛,可感染人類和其他脊椎動物。在自然界廣泛存在,主要侵犯外胚層發育而成的組織,例如:皮膚、粘膜和神經組織。

牛傳染性胸膜肺炎PCR試劑盒

Contagious Bovine Pleuropneumonia (CBPP)

產品及特點

牛傳染性胸膜肺炎(又稱牛肺疫)是由絲狀支原體絲狀亞種引起的一種高 度接觸性傳染病,以滲出性纖維素性肺炎和漿液纖維素性胸膜肺炎為特征。本 病易感動物主要是牦牛、奶牛、黃牛、水牛、犏牛、馴鹿及羚羊。各種牛對本 病的易感性,依其品種、生活方式及個體抵抗力不同而有區別,發病率為 60%-70%,病死率約 30%-50%,山羊、綿羊及駱駝在自然情況下不易感染, 其他動物及人無易感性。主要傳染源是病牛及帶菌牛。據報道,病牛康復 15 個月甚至 2-3 年后還能感染健牛。本產品是根據 PCR 原理開發檢測牛傳染性 胸膜肺炎的試劑盒,它具有下列特點:

1. 即開即用,用戶只需要提供 DNA 模板。

2. 引物經過精心優化,專一性強,只擴增牛傳染性胸膜肺炎,但跟其他微生 物無交叉反應。 

3. 提供陽性對照,便于區分假陰性樣品。

4. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。

5. 本試劑盒足夠做 40μL 體系的 PCR 50 次,但只能用于科研。

牛傳染性胸膜肺炎PCR試劑盒規格及成分

編號

成分

規格

試劑一

PCR MagicMix 3.0

1 mL(紅蓋)   

試劑二

超純水

1 mL(亮黃蓋) 

試劑三

 牛傳染性胸膜肺炎 PCR 引物混合液

100 μL白蓋) 

試劑四

牛傳染性胸膜肺炎 PCR 陽性對照 (1×10E8 拷貝/μL) 

50 μL(黃蓋)

 

試劑 天凈沙核酸釋放劑(試用裝) 20 次(1 mL,綠蓋)

試劑

使用手冊

1 份

運輸及保存 低溫運輸,-20℃保存,保存期限為一年。陽性對照需要單獨放置,不要污染其 他試劑。  

自備試劑 樣品 DNA。

使用方法 一、樣品 DNA 的制備

1. 用自選方法純化 N+2 個樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數核酸提取 試劑盒兼容。

2. 如果有 N 個樣品,則需要做 N+2 個提取,包括一個樣品制備陽性對照和一 個樣品制備陰性對照。樣品制備陽性對照是在適量水(取決于試劑盒要求 的樣品起始量)中加 10μL 芽孢桿菌通用 PCR 陽性對照的 10000 倍稀釋 液而得,樣品制備陰性對照是直接用水。提取結束后后得到模板 DNA 放 冰上待用。 

二、設置 PCR 反應(40μL 體系)

3. 對 N+2 個樣品,在 PCR 時需要增加一個 PCR 陽性對照和一個 PCR 陰性 對照,故需要設置 N+4 個反應。在 N+4 個 PCR 管中分別加入下列成分: 

成分

樣品管 N+2 個

PCR 陰性 對照管

PCR 陽性 對照 

PCR Magic Mix 3.0 

20 μL

20 μL

20 μLL

牛傳染性胸膜肺炎PCR引物混合液

2 μL

2 μL

2 μL

 N+2 個樣品 DNA 模板各 18 μL   

PCR 陰性對照(超純水) 

 

  18 μL

 

PCR 陽性對照(牛傳染性胸膜肺炎 PCR 陽性對照的 10 倍稀釋液) 

    18 μL

4. 按下表設置 PCR 反應:

過程

溫度

時間

預變性

95

5 min

PCR反應

(35個循環)

95

30 sec 

55℃

30 sec 

72℃

15 sec 

后延伸

72

10 min 

 

三、電泳檢測

5. 取 10-20 μL PCR 產物。電泳檢測 PCR 產物。本產品提供的 PCR Mix 在 擴增結束后可以直接上樣,不需要另外再加 loading buffer。PCR 產物陽 性對照必須有 551bp 大小的條帶出現,陰性對照必須無任何擴增,否則實 驗無效。對沒有擴增產物的樣品,可以稀釋 10 倍后重復 PCR 擴增以排除 PCR 抑制劑的感染。

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