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上海信裕生物科技有限公司
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當前位置:上海信裕生物科技有限公司>>PCR試劑盒>>PCR-染料法>> 50次艱難梭狀芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

艱難梭狀芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

參   考   價: 3490 3290

訂  貨  量: 1-4  臺 ≥5  臺

具體成交價以合同協議為準

產品型號50次

品       牌其他品牌

廠商性質生產商

所  在  地上海

更新時間:2020-07-29 15:07:10瀏覽次數:423次

聯系我時,請告知來自 化工儀器網
供貨周期 一周 規格 50T
貨號 XY-0209 應用領域 醫療衛生,環保,化工,生物產業,農林牧漁
主要用途 熒光定量PCR具有更高的擴增效率、更高的擴增靈敏度、更高的擴增特異性。
艱難梭狀芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒是群中等小的雙股 DNA 病毒,根據其理化性質分 α、β、γ、未分類皰疹病毒四個亞科。皰疹病毒感染的宿主范圍廣泛,可感染人類和其他脊椎動物。在自然界廣泛存在,主要侵犯外胚層發育而成的組織,例如:皮膚、粘膜和神經組織。

艱難梭狀芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Clostridium difficile

產品及特點

艱難梭狀芽孢桿菌(Clostridium difficile)屬厭氧性細菌,一般寄生在人的腸道內。如果過度服用某些抗生素,艱難梭菌的菌群生長速度加快,影響腸道中其他細菌,引發炎癥。該細菌會引起偽膜性腸炎,臨床表現為腹瀉、腹痛、伴有全身中毒癥狀,癥狀突然開始,并伴隨血壓低,嚴重時能致死。通常還伴有發燒,白細胞增多,之后可導致死亡,是很嚴重的一類疾病。該細菌還會引起抗生素相關性腹瀉,在體內的潛伏期為5-10天,之后導致大量的棕色或水狀腹瀉,持續1周左右。除上述疾病外,艱難梭菌尚可引起腎盂腎炎、腦膜炎、腹腔及陰道感染、菌血癥和氣性壞疽等。近年來該菌已成為醫院內感染的病原菌之一,日益被人們所重視因此快速檢測艱難梭狀芽孢桿菌具有重要意義。熒光定量PCR是檢測傳染性疾病的主流技術,本產品就是以染料熒光定量PCR技術為基礎開發的專門檢測艱難梭狀芽孢桿菌的試劑盒,它具有下列特點:

1.即開即用,用戶只需要提供樣品DNA模板。
2.引物和探針經過優化,靈敏性高。
3.提供陽性對照,便于區分假陰性樣品。
4.特異性高,引物是根據人艱難梭狀芽孢桿菌高度保守的VP1區設計,不會跟其他微生物的DNA發生交叉反應。
5.本產品足夠50次20μL體系的探針法熒光定量PCR反應。
6.本產品只能用于科研。

艱難梭狀芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒規格及成分

 

編號

成分

規格

試劑一

2×Probe qPCR MagicMix

500 μL(本色蓋)

試劑二

熒光 PCR 模板稀釋液

1 mL(黃蓋)

試劑三

艱難梭狀芽孢桿菌PCR引物

100 μL(白蓋)

試劑四

艱難梭狀芽孢桿菌qPCR探針

100 μL(棕色管)

試劑五 

艱難梭狀芽孢桿菌陽性對照2.0

(1×10E8拷貝/μL)

 

50 μL(紅

試劑六

使用手冊

1 份

運輸及保存 低溫運輸、-20℃保存,有效期一年。

自備試劑  DNA 模板、10×ROX(根據機型決定,具體見使用方法)。

使用方法 一、稀釋標準曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)。 由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能 污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原, 本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供無傳染性的 DNA 段作為陽性對照。

1. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。

2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,用帶芯槍頭, 下同)。

3. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照(試劑盒提供),充分震 蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

4. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所 得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

5. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所 得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。

二、樣品 DNA 的制備

7. 如果有 N 個樣品,好設置 N+2 個提取,多出的一個是 PC(樣品制備陽性 對照),一個是 NC(樣品制備陰性對照)。可以用 10μL 陽性對照的 10000 倍稀釋液再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,以此作為 PC。另外用水作為 NC。

8. 用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數 DNA 提取試劑盒兼 容。

三、Probe qPCR 反應(20μL 體系,在樣品制備室進行)

9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復,則標記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個 用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復,則標記 N+4 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用 水做模板),1 個用于 PCR 陽性對照(用第 4 號管的陽性對照稀釋液做模 板)。下面只以定量分析為例描述操作步驟。 10. 在標記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設 置完畢后才設置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好 后后加):

成分

樣品管

N+2

PCR陰性對照管

標準曲線

樣品管(2-7管)

2×Probe qPCR MagicMix(本色蓋)

10 μL

10 μL

各10 μL

艱難梭狀芽孢桿菌 qPCR探針(綠

2 μL

2 μL

各2 μL

艱難梭狀芽孢桿菌 PCR引物混合液(白

2 μL

2 μL

2 μL

 待測樣品DNA模板

6 μL

不加

不加

第7步所得標準曲線樣品稀釋液(2-7

不加

不加

6μL(2號樣到2號管,3號樣到3號管

11. 蓋上蓋子后上機,按下面參數進行 PCR:

過程

溫度

時間

預變性

94

5 min

PCR反應

40個循環)

94

0.5 min

50

0.5 min(采集FAM通道的熒光信號

72℃

0.5 min

后延伸

72

  • min

數據處理

  • 以陽性對照濃度的log值為橫軸,以Ct值為縱軸,繪制標準曲線。再以待測樣品的Ct值從標準曲線上推算出樣品DNA濃度的log值,推算出其濃度

六、電泳檢測

如果必要電泳確認,可取10-20μL PCR產物直接在瓊脂糖凝膠上電泳產物的大小為400 bp。但電泳非常容易污染實驗

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