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上海信裕生物科技有限公司
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當前位置:上海信裕生物科技有限公司>>PCR試劑盒>>PCR-染料法>> 50次斑點叉尾鮰病毒PCR試劑盒

斑點叉尾鮰病毒PCR試劑盒

參   考   價: 1490 1290

訂  貨  量: 1-4  件 ≥5  件

具體成交價以合同協議為準

產品型號50次

品       牌其他品牌

廠商性質生產商

所  在  地上海

更新時間:2020-07-28 16:36:45瀏覽次數:399次

聯系我時,請告知來自 化工儀器網
供貨周期 一周 規格 50T
貨號 XY-0190 應用領域 醫療衛生,環保,化工,生物產業,農林牧漁
主要用途 熒光定量PCR具有更高的擴增效率、更高的擴增靈敏度、更高的擴增特異性。
斑點叉尾鮰病毒PCR試劑盒是群中等小的雙股 DNA 病毒,根據其理化性質分 α、β、γ、未分類皰疹病毒四個亞科。皰疹病毒感染的宿主范圍廣泛,可感染人類和其他脊椎動物。在自然界廣泛存在,主要侵犯外胚層發育而成的組織,例如:皮膚、粘膜和神經組織。

斑點叉尾鮰病毒PCR試劑盒

Channel Catfish Virus(CCV)

產品及特點

斑點叉尾鮰病毒(Channel Catfish Virus,CCV) 是鮰皰疹病毒Ⅰ型, 屬皰疹病毒科,呈二十面體,有囊膜,直徑 175~200nm,病毒核酸為雙鏈 DNA。該病毒引起斑點叉尾鮰病毒病,主要感染斑點叉尾鮰的魚苗和魚種,成 魚也可發生隱性感染稱為帶毒者。目前已成為危害世界各國鮰養殖的主要傳 染病之一。我國近年已在斑點叉尾鮰魚苗中分離到 CCV。由于該病毒主要感染 斑點叉尾鮰和其他鮰的魚苗和幼魚,有很高死亡率,剛孵化魚苗死亡率可達 100%,因此快速靈敏檢測斑點叉尾鮰病毒具有重要意義。本產品就是為此目 的根據 PCR 原理開發的試劑盒,它具有下列特點: 

1. 即開即用,用戶只需要提供 DNA 模板。

2. 引物經過精心優化,專一性強,只擴增斑點叉尾鮰病毒,與其他病原沒有交叉 反應。

3. 提供陽性對照,便于區分假陰性樣品。

4. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。

5. 本試劑盒足夠做 40μL 體系的 PCR 50 次,但只能用于科研。

斑點叉尾鮰病毒PCR試劑盒規格及成分

編號

成分

規格

試劑一

PCR MagicMix 3.0

1 mL(紅蓋)   

試劑二

超純水

1 mL(亮黃蓋) 

試劑三

 斑點叉尾鮰病毒 PCR 引物混合液

100 μL白蓋) 

試劑四

斑點叉尾鮰病毒 PCR 陽性對照 (1×10E8 拷貝/μL) 

50 μL(黃蓋)

 

試劑 天凈沙核酸釋放劑  20 次(1 mL,綠蓋)

試劑六

使用手冊

1 份

運輸及保存 低溫運輸,-20℃保存,保存期限為一年。陽性對照需要單獨放置,不要污染其 他試劑。  

自備試劑 樣品 DNA。

使用方法 一、樣品 DNA 的制備

1. 用自選方法純化 N+2 個樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數核酸提取 試劑盒兼容。

2. 如果有 N 個樣品,則需要做 N+2 個提取,包括一個樣品制備陽性對照和一 個樣品制備陰性對照。樣品制備陽性對照是在適量水(取決于試劑盒要求 的樣品起始量)中加 10μL 芽孢桿菌通用 PCR 陽性對照的 10000 倍稀釋 液而得,樣品制備陰性對照是直接用水。提取結束后后得到模板 DNA 放 冰上待用。 

二、設置 PCR 反應(40μL 體系)

3. 對 N+2 個樣品,在 PCR 時需要增加一個 PCR 陽性對照和一個 PCR 陰性 對照,故需要設置 N+4 個反應。在 N+4 個 PCR 管中分別加入下列成分: 

成分

樣品管 N+2 個

PCR 陰性 對照管

PCR 陽性 對照 

PCR Magic Mix 3.0 

20 μL

20 μL

20 μLL

斑點叉尾鮰病毒PCR引物混合液

2 μL

2 μL

2 μL

 N+2 個樣品 DNA 模板各 18 μL   

PCR 陰性對照(水)

 

  18 μL

 

PCR 陽性對照(斑點叉尾鮰病毒PCR 陽性對照的 10000 倍稀釋液)

    18 μL

4. 按下表設置 PCR 反應:

過程

溫度

時間

預變性

95

5 min

PCR反應

(35個循環)

95

15 sec

55℃

15 sec

72℃

60 sec

后延伸

72

10 min

 

三、電泳檢測

5. 取 10-20 μL PCR 產物。電泳檢測 PCR 產物。本產品提供的 PCR Mix 在 擴增結束后可以直接上樣,不需要另外再加 loading buffer。PCR 產物陽 性對照必須有 551bp 大小的條帶出現,陰性對照必須無任何擴增,否則實 驗無效。對沒有擴增產物的樣品,可以稀釋 10 倍后重復 PCR 擴增以排除 PCR 抑制劑的感染。

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