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上海信裕生物科技有限公司
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當前位置:上海信裕生物科技有限公司>>PCR試劑盒>>PCR-染料法>> 50次非洲馬瘟病毒RT-PCR試劑盒

非洲馬瘟病毒RT-PCR試劑盒

參   考   價: 1990 1790

訂  貨  量: 1-4  臺 ≥5  臺

具體成交價以合同協議為準

產品型號50次

品       牌其他品牌

廠商性質生產商

所  在  地上海

更新時間:2020-07-21 15:30:33瀏覽次數:638次

聯系我時,請告知來自 化工儀器網
供貨周期 一周 規格 50T
貨號 XY-0033 應用領域 醫療衛生,環保,化工,生物產業,農林牧漁
主要用途 熒光定量PCR具有更高的擴增效率、更高的擴增靈敏度、更高的擴增特異性。
非洲馬瘟病毒RT-PCR試劑盒是群中等小的雙股 DNA 病毒,根據其理化性質分 α、β、γ、未分類皰疹病毒四個亞科。皰疹病毒感染的宿主范圍廣泛,可感染人類和其他脊椎動物。在自然界廣泛存在,主要侵犯外胚層發育而成的組織,例如:皮膚、粘膜和神經組織。

非洲馬瘟病毒RT-PCR試劑盒

African Horse Sickness Virus(AHSV)

產品及特點

非洲馬瘟病毒(African Horse Sickness Virus,AHSV)會引起非洲馬瘟,是 一種馬屬動物的急性或亞急性傳染病,該病以發熱、皮下結締組織與肺水腫以及 內臟出血為特征,只能通過昆蟲傳播。馬對此病的易感性高,病死率高達 95%。 本病發生有明顯的季節性和地域性,多見于溫熱潮濕季節,常呈地方流行或暴發 流行,傳播迅速,因此靈敏快捷的診斷產品具有重要的意義。為此本公司開發了 本產品,可用于在科研領域快速定量檢測非洲馬瘟病毒。它具有下列特點:

1. 一站式,用戶不需要單獨準備每種成分,包括引物和對照。

2. 根據非洲馬瘟病毒的保守基因序列設計的引物,具有良好的特異性。

3. 靈敏度可以達到 1000 拷貝/反應。

4. 使用一管式 RT-PCR 技術,RT 和 PCR 兩步在一個試管內完成,不需要中間 轉移樣品,降低了操作誤差和可能的污染。

5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的 RT-PCR。

6. 本產品只能用于科研,不能用于臨床。

非洲馬瘟病毒RT-PCR試劑盒規格及成分

編號

成分

規格

試劑一

5×雙酶一管式 RT-PCR Buffer

200 μL(橘黃蓋)  

試劑二

 MMLV-Taq Mix

75 μL(紅蓋) 

試劑三

超純水

1 mL(亮黃蓋)

試劑四

非洲馬瘟病毒 RT-PCR 引物混合液 

100 μL白蓋) 

試劑五 非洲馬瘟病毒 RT-PCR 陽性對  50 μL(黃蓋)

試劑六

使用手冊

1 份

運輸及保存 低溫運輸,-20℃保存,保存期限為 12 個月。收到貨后陽性對照需要跟其他成分 分開放置,因為其容易污染其他成分,造成假陽性。 

自備試劑 樣品 DNA。

使用方法 一、樣品 DNA 的制備

1. 如果有 N 個樣品,必須設置 N+2 個提取,多出的一個是 PC(樣品制備陽性 對照),一個是 NC(樣品制備陰性對照)。可以用 10μL 非洲馬瘟病毒 PCR 陽性對照的 1000 倍稀釋液作為制備的陽性對照。可以用水作為制備的陰性 對照。制備所得成為樣品 RNA。

2. 用自選方法純化 N+2 個樣品的 RNA,本試劑盒跟市場上大多數病毒 RNA 提 取試劑盒兼容。

二、設置 RT-PCR 反應(20μL 體系)

3. 如果有 N+2 個樣品,則標記 N+4 個 PCR 管(額外增加的兩個管一個是 RT-PCR 陽性對照,另一個是 RT-PCR 陰性對照)并按照下表在 PCR 管中 加入下列成分: 

成分

樣品管 N+2 個

PCR 陰性 對照管

標準曲線 樣品管(2-7 管)

5×雙酶一管式 RT-PCR Buffer

4 μL

4 μL

4 μL

非洲馬瘟病毒 RT-PCR 引物混合液

2 μL

2 μL

2 μL

 N+2 個制備的 RNA 樣品12.5 μL   

超純水

 

 12.5 μL

 

 非洲馬瘟病毒 RT-PCR 陽性對照的 1000 倍稀釋液    12.5 μL
MMLV-Taq Mix  1.5 μL 1.5 μL 1.5 μL

4. 上機進行 RT-PCR,RT-PCR 反應參數為:

過程

溫度

時間

逆轉錄

42℃

30 min

 預變性 95℃ 5 min

 

PCR 反應

35個循環

95℃ 

30 sec

 58℃30 sec

72℃ 

20 sec

 延伸 72℃ 7 min

 

5. 瓊脂糖電泳檢測擴增效果。如果陰性對照有擴增產物或陽性對照無擴增產物, 則說明實驗失敗,需要分析實驗失敗的原因。只有在陰性對照沒有擴增產物、 陽性對照必須有預期條帶出現,才有必要分析樣品的實驗結果,如果有預期 片段大小的擴增產物則為陽性,如果無則為陰性。

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