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上海信裕生物科技有限公司
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KTC-1(人甲狀腺癌細胞(乳頭狀))

參   考   價: 1600

訂  貨  量: ≥1 瓶

具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌信裕生物

廠商性質生產商

所  在  地上海

更新時間:2025-04-22 10:21:21瀏覽次數:476次

聯系我時,請告知來自 化工儀器網
純度 99.9 供貨周期 一周
規格 1*10^6cells/T25方瓶 貨號 XY-H275
應用領域 醫療衛生,環保,化工,生物產業,農林牧漁 主要用途 僅用于科研
KTC-1(人甲狀腺癌細胞(乳頭狀)) 人甲狀腺乳頭狀癌細胞(papillary thyroid carcinoma, PTC)。該細胞株經過 STR鑒定,與國際上 ATCC、DSMZ、JCRB 和 RIKEN 公布的 STR 數據庫中 8000 余種細胞均不相符,排除被常見細胞系污染的可能。由于 KTC-1 細胞本身沒有公布可比對的 STR 圖譜數據,我們初步判斷該細胞可能為 KTC-1。

KTC-1(人甲狀腺癌細胞(乳頭狀))

細胞名稱:KTC-1

細胞描述:人甲狀腺乳頭狀癌細胞(papillary thyroid carcinoma, PTC)。該細胞株經過 STR鑒定,與國際上 ATCC、DSMZ、JCRB 和 RIKEN 公布的 STR 數據庫中 8000 余種細胞均不相符,排除被常見細胞系污染的可能。由于 KTC-1 細胞本身沒有公布可比對的 STR 圖譜數據,我們初步判斷該細胞可能為 KTC-1。

物種:人,男性

組織:

細胞來源:2013 年引進

生物安全等級:BSL-1

培養液配方:見下方備注

批次/凍存日期:詳見 凍存管/培養瓶 標識

參考傳代周期:3-4 天

參考傳代比例:1:3

參考換液頻率:傳代時換液

凍存液配方:培養液 90%,DMSO 10%

細胞狀態:上皮樣,貼壁生長

支原體檢測結果:陰性

STR 鑒定結果:

Amelogenin:X,Y

D5S818:11,12

D13S317:11,12

D7S820:11

D16S539:12

VWA:14,17

TH01:9

TPOX:11

CSF1PO:10,12

運輸和保存

干冰運輸及復蘇好存活細胞

(1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。

(2)T25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨,收到后按照細胞接收后的處理方法操作。

細胞接收后的處理

1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態,同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態的依據。

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養瓶中灌液培養基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養瓶中),加入新配制的培養基6-8mL,放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

二.細胞處理:

1) 凍存細胞的復蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養基的培養瓶(或皿)中37℃培養過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來終止消化。 

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養基以保持細胞的生長活力,后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。

下面T25瓶為例;

1. 細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中,可使用血球計數板計數,來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×106~1×107個活細胞/ml.

2. 1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ,按每1ml凍存液含1×106~1×107個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中,標注好名稱、代數、日期等信息。

3. 將要凍存的細胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過夜,之后轉入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續查閱和使用。

注意事項

1.收到細胞后,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。

2.收到細胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養箱靜置2-4小時(視細胞密度而定)穩定細胞狀態。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收細胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態,100*,200*各一張),觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據。

3.由于細胞狀態受環境、操作和運輸等多方面因素影響,故本公司只保證客戶收到細胞后一周內的細胞狀態,故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發現問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。

4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

僅用于科研,不能用于臨床診斷!所有產品僅供科研使用,不得用于人或動物的治療等任何其他用途,不為任何個人提供產品和服務。以實際收貨產品說明書為準,網站說明書僅供參考。

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