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上海信裕生物科技有限公司
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CoC1(人卵巢癌細(xì)胞)

參   考   價: 1500

訂  貨  量: ≥1 瓶

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品       牌信裕生物

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海

更新時間:2025-04-21 16:49:56瀏覽次數(shù):588次

聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
純度 99.9 供貨周期 一周
規(guī)格 1*10^6cells/T25方瓶 貨號 XY-H006
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁 主要用途 僅用于科研
CoC1(人卵巢癌細(xì)胞) CoC1細(xì)胞建系于1993年(熊世鋼等)。細(xì)胞于原代培養(yǎng)至第17天傳代,以后反復(fù)傳代,生物學(xué)特性穩(wěn)定。可表達多種腫瘤標(biāo)志物和野生型P53蛋白、突變型P53蛋白。裸鼠接種產(chǎn)生分化差的腺癌。

CoC1(人卵巢癌細(xì)胞)

Human Ovarian Cancer Cells

規(guī)格:T25或1mL凍存管 特征:淋巴母細(xì)胞樣,懸浮生長

培養(yǎng)基:90% RPMI-1640+10% FBS+PS

傳代:1:2至1:3 每周3次

CoC1(人卵巢癌細(xì)胞)   CoC1(人卵巢癌細(xì)胞)

一、細(xì)胞基本屬性
細(xì)胞名稱人卵巢癌細(xì)胞
細(xì)胞別稱CoC1
種屬來源
組織來源卵巢
生長特性懸浮生長
細(xì)胞形態(tài)淋巴母細(xì)胞樣
背景介紹CoC1細(xì)胞建系于1993年(熊世鋼等)。細(xì)胞于原代培養(yǎng)至第17天傳代,以后反復(fù)傳代,生物學(xué)特性穩(wěn)定。可表達多種腫瘤標(biāo)志物和野生型P53蛋白、突變型P53蛋白。裸鼠接種產(chǎn)生分化差的腺癌。 
細(xì)胞規(guī)格1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測
培養(yǎng)基90% RPMI-1640+10% FBS+PS
培養(yǎng)條件氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件無血清凍存液,液氮儲存
細(xì)胞貨期1-2周
發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
  二、細(xì)胞培養(yǎng)操作
收貨方式T25瓶凍存管
初步平衡用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,放37度培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4h,以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)無須平衡,直接放入-80冰箱(不超過一周)或者液氮罐保存,建議盡早復(fù)蘇
傳代密度細(xì)胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)第二天換液并檢查細(xì)胞密度
傳代比例傳代建議1:2傳代一管細(xì)胞建議接種到10cm培養(yǎng)皿或者T25瓶
傳代方法

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心3-5min分鐘,棄去上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:4的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后輕輕吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
注意事項

1.運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。 

2.因運輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。
3.貼壁細(xì)胞可以消化。

1.收貨時若發(fā)現(xiàn)干冰化完,檢查凍存管是否融化,若已融化需直接離心細(xì)胞接種觀察,若未融化可以將細(xì)胞按正常步驟保存;
2.為保證細(xì)胞的高存活率,收到產(chǎn)品后,請立即解凍復(fù)蘇細(xì)胞。

到貨須知

1.收到細(xì)胞后,及時拍照記錄有無漏液、渾濁或瓶身破損現(xiàn)象。
2.靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照(當(dāng)天以及第 2,3 天請拍照),記錄細(xì)胞狀態(tài) (所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

3.由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
4.仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

  三.細(xì)胞凍存操作
凍存液配方無血清凍存液,液氮儲存
細(xì)胞密度待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例
凍存方法a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,然后進行細(xì)胞計數(shù)。
b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量對應(yīng)加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
注意事項凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性,若有異常,及時調(diào)整實驗方案
  四、售后服務(wù)
重發(fā)標(biāo)準(zhǔn)

1.細(xì)胞運輸途中遭遇的各種問題,細(xì)胞丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴(yán)重漏液等,重發(fā);

2.收到細(xì)胞未開封,如出現(xiàn)污染狀況,重發(fā);

3.收到細(xì)胞3天內(nèi),發(fā)現(xiàn)污染問題,經(jīng)核實后,重發(fā);

4.常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置 2 小時后,干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇 2 天后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,經(jīng)核實后,重發(fā);

5.常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置 22 小時并且未開封或干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇 2 天后,出現(xiàn)污染,經(jīng)核實后,重發(fā);

6.細(xì)胞活性問題,請在收到產(chǎn)品 3 天內(nèi)給我們提出真實的實驗結(jié)果,用臺盼藍染色法鑒定細(xì)胞活力,經(jīng)核實后,重發(fā);

7.視具體情況而定。

不予重發(fā)

1.客戶操作造成細(xì)胞污染,不重發(fā);

2.客戶嚴(yán)重操作失誤致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);

3.非我們推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);

4.細(xì)胞狀態(tài)不好,未提供真實清晰的培養(yǎng)前 3 天的細(xì)胞狀態(tài)照片,不重發(fā);

5.細(xì)胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題的,不重發(fā);

6.收到細(xì)胞發(fā)現(xiàn)問題與客服人員溝通的時間證明大于3天的,不重發(fā);

7.視具體情況而定。



僅用于科研,不能用于臨床診斷!所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于人或動物的治療等任何其他用途,不為任何個人提供產(chǎn)品和服務(wù)。以實際收貨產(chǎn)品說明書為準(zhǔn),網(wǎng)站說明書僅供參考。

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