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COS-1 非洲綠猴腎細胞 SV40轉化

參   考   價: 1700

訂  貨  量: ≥1  件

具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質生產商

所  在  地上海

更新時間:2020-08-31 16:37:53瀏覽次數:740次

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純度 99.9 供貨周期 一周
規格 1*10 6 應用領域 醫療衛生,環保,化工,生物產業,農業
主要用途 此細胞株源自CV-1細胞株,經帶有編碼野生型T抗原的起始失活突變的SV40轉染得
COS-1 非洲綠猴腎細胞 SV40轉化此細胞株源自CV-1細胞株,經帶有編碼野生型T抗原的起始失活突變的SV40轉染得到。 這些細胞含有一個來自SV40基因組全部早期區域的組成型拷貝。

COS-1 非洲綠猴腎細胞 SV40轉化

細胞介紹

此細胞株源自CV-1細胞株,經帶有編碼野生型T抗原的起始失活突變的SV40轉染得到。 這些細胞含有一個來自SV40基因組全部早期區域的組成型拷貝。

細胞特性

1) 來源:腎,SV40轉染

2) 形態:成纖維樣,貼壁生長

3) 含量:>1x106

4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

5) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

 

運輸和保存

可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式

(1)干冰運輸,收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇;

(2)存活細胞,收到后應繼續生長,傳代達到細胞生長狀態良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。

(3)收到細胞后請拍照,3天內如果發現污染,請及時拍照與我們聯系。

COS-1 非洲綠猴腎細胞 SV40轉化細胞接收后的處理:

1) 收到細胞后,請檢查發貨培養瓶的狀況,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。

2) 在顯微鏡下確認細胞生長狀態時,在低倍鏡(4或5X物鏡)下進行,能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在10X和20×物鏡下,同時給剛收到的細胞拍照,(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態的依據。

3) 觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h。

4) 貼壁細胞:在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現象,如發現貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長,可將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基的原培養瓶中(或新的培養瓶中)。

5) 懸浮細胞:T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養基和細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到新的培養瓶中(加入按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基)。

6)備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。  收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

細胞培養步驟

一.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備DMEM培養基;優質胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

注:次傳代推薦傳代比例為1:2,以后傳代比例可根據客戶需要自己決定。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。

下面T25瓶為類;

1,細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗一遍后加入1ml胰酶,細胞變圓脫落后,加入1ml含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

2,4min 1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細胞,根據細胞數量加入血清和DMSO,輕輕混勻,DMSO終濃度為10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存1ml細胞懸液,注意凍存管做好標識。

3,將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

聲明:細胞產品僅供科學研究之用,嚴禁轉售、共享、分發、出借、贈送給任何第三方

關于細胞售后服務

1、收到細胞24小時內出現細菌、真菌、霉菌污染,72小時檢測支原體陽性屬于產品質量問題,無條件重發;需拍照我司確認,且非客戶人為因素引起。

2、細胞運輸途中受很多不可控因素(強烈震蕩,溫度變化,時間長等)影響,達不到理想生長狀態,收到后麻煩檢測細胞是否漏液,漂浮并且不能恢復貼壁能力,死亡等狀況,48小時內提出并反饋如上情況,本公司為維護客戶利益,承諾給客戶免費補寄一次,但不建議和不提供免費補寄第二次及以上;

3、享有1個月的超長售后期;

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