FDA批準輝瑞藥物Xalkori 治療罕見類型的非小細胞肺癌

美國食品藥物管理局（FDA）擴大批準輝瑞公司的一種被稱作Xalkori的藥物用于治療一小部分攜帶罕見突變的非小細胞肺癌病人。

美國FDA說，如今，Xalkori膠囊被批準用來治療攜帶ROS-1基因突變的非小細胞肺癌病人，其中這類病人大約占美國非小細胞肺癌病人總數的1%。

這種一天服用兩次的藥物是新一波通過靶向在某些病人體內發現的特異性基因來抵抗疾病的藥物的一部分。2011年，它被批準用來治療另一小部分具有促進腫瘤生長的基因的肺癌病人。

這種藥物阻斷在發生基因突變的腫瘤中發現的某些蛋白，從而有助延緩癌癥擴散。
在2014年，Xalkori的銷售額為4.38億美元。

關于Xalkori
2011年8月26日，XALKORI (crizotinib)膠囊獲得美國FDA批準，這是*個對間變性淋巴瘤激酶(ALK)進行靶向治療的藥品，用于治療通過FDA批準的檢測方法診斷為ALK陽性的局部晚期或轉移的非小細胞肺癌(NSCLC) 。

關于輝瑞
輝瑞公司創建于1849年，迄今已有160多年的歷史，總部位于美國紐約，是目前zui大的以研發為基礎的生物制藥公司。輝瑞公司的產品覆蓋了包括化學藥物、生物制劑、疫苗、健康藥物等諸多廣泛而潛力的治療及健康領域，同時其的研發和生產能力處于地位。它的主要產品有：立普妥（阿托伐他汀鈣片）、絡活喜（苯磺酸氨氯地平片）、左洛復（鹽酸舍曲林片）、萬艾可、大扶康（氟康唑膠囊/靜脈注射液）、希舒美（阿奇霉素片/干混懸劑）、西樂葆（塞來昔布膠囊）、恩利（依那西普, Etanercept, Enbrel）、樂瑞卡（普瑞巴林膠囊）、阿諾新（依西美坦）、開普拓（鹽酸伊立替康注射液）、索坦（蘋果酸舒尼替尼）和賽可瑞（克唑替尼）等。