在白血病細胞中發現的長鏈非編碼RNA（lncRNA）或許會影響酪氨酸激酶靶向白血病療法的療效，而目前lncRNA CCDC26的功能并沒有被*解析，而來自廣島大學的研究者則在雜志Molecular Cancer上刊登了他們的研究成果，研究者在文章中揭示了CCDC26控制受體酪氨酸激酶KIT表達的機制，相關研究結果或為理解白血病的復發且幫助開發白血病療法提供一定的幫助。

近來轉錄組學的相關研究發現了相對較長但并未轉錄翻譯成為蛋白的大量RNAs，其中lncRNA被認為可以調節其它基因的表達，而機體中lncRNAs的突變或失衡往往會引發一系列疾病，比如癌癥，然而lncRNAs的分子功能目前尚未被闡明。

研究者Tetsuo Hirano表示，我們發現細胞中名為lncRNA CCDC26的基因的敲除會明顯上調KIT基因的表達，而KIT基因的過度表達則在急性髓性白血病中被發現；研究者發現CCDC26的轉錄在人類髓樣白血病細胞系的細胞核碎片中處于較高的水平，同時CCDC26的敲除會誘發CCDC26 包含內含子的轉錄物的抑制，進而導致轉錄基因被抑制。CCDC26敲除的白血病細胞往往在血清剝除后的生存期會延長，而KIT特殊的抑制劑則會逆轉細胞生存期的延長。

zui后研究者表示，CCDC26可以通過調節KIT基因的表達來控制髓樣白血病細胞的生長，異常的CCDC26 RNA結構會調整KIT的表達從而誘導意想不到的基因表達；因此以CCDC26拷貝數突變為主要特性的白血病或許可以通過靶向作用KIT的療法來進行治療。xy-15496R    ALDH3A1乙醛脫氫酶家族3成員A1抗體
xy-12963R    phospho-alpha B Crystallin (Ser59)磷酸化熱休克蛋白β5/αb晶體蛋白質/α-晶體蛋白b鏈抗體
xy-12368R    ACTG2γ2肌動蛋白抗體
xy-12392R    AESgp130結合蛋白GAM抗體
xy-12414R    AMHR2繆勒激素2型受體抗體
xy-12415R    ACTR1激活素受體1A抗體
xy-12416R    ACTR2激活素受體2A抗體
xy-12417R    Activin Receptor Type IIB激活素受體2B抗體
xy-15163R    C2orf88 2號染色體開放閱讀框88抗體
xy-7144R    ARHGEF18G蛋白偶聯受體ARHGEF18抗體
xy-3763R    Activin A Receptor Type IB激活素受體1B抗體
xy-3751R    ARA24雄激素受體相關蛋白24抗體
xy-0347R    Amyloid Precursor Protein淀粉樣肽前體蛋白抗體（C端）
xy-3920R    ADCY2腺苷酸環化酶2抗體
xy-5037R    APOC3載脂蛋白C3抗體
xy-5038R    Apolipoprotein E4載脂蛋白E4抗體
xy-3830R    AMBRA1自噬相關基因AMBRA1抗體
xy-5200R    Phospho-ATG4C(Ser177)磷酸化自噬相關蛋白4C抗體
xy-5205R    Phospho-ATG4C(Ser398)磷酸化自噬相關蛋白4C抗體
xy-3007R    phospho-ASK1 (Ser966)磷酸化細胞凋亡信號調節激酶1抗體
xy-3008R    phospho-ATXN1 (Ser775)磷酸化失調癥蛋白1抗體
xy-2732R    ATXN1/Ataxin-1脊髓小腦失調癥蛋白1抗體
xy-3028R    phospho-Amyloid Precursor Protein (Thr668)磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體
xy-3029R    phospho-ASK1 (Ser967)磷酸化細胞凋亡信號調節激酶1抗體
xy-3031R    phospho-ASK1 (Thr845)磷酸化細胞凋亡信號調節激酶1抗體
xy-3033R    phospho-ATF2 (Thr69/71)磷酸化活化復制因子2抗體
xy-3034R    Phospho-ATP1A1 (Tyr10)磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體
xy-3035R    Phospho-ATP1A1 (Ser16)磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體
xy-2745R    Acetyl CoA Carboxylase乙酰輔酶A羧化酶抗體
xy-3036R    Phospho-Acetyl Coenzyme A carboxylase alpha (Ser78)磷酸化乙酰輔酶A羧化酶抗體
xy-3038R    Phospho-Ack1 (Tyr859 + 860)磷酸化Ack1抗體