雖然結腸癌的整體發病率正在下降，但結腸癌在年輕病人中的發病率卻在逐漸增加。之前一些研究表明結腸癌在小于50歲的人群中，侵襲性可能比年齡較大的病人強，近日，來自科羅拉多大學癌癥中心的研究人員在美國臨床腫瘤學年會上提出一些初步證據，他們發現在年輕病人和老年病人中，結腸癌存在一些基因差異，因此指出對抗年輕病人體內的結腸癌可能需要不同的治療手段和策略。

研究人員指出，他們發現兩個年齡段的結腸癌病人在PPAR和IGF1R兩條重要的信號途徑上存在一些差異，這兩條途徑都在調節細胞發育，代謝和生長過程中具有重要功能，而且已經有許多研究發現這兩條途徑的改變參與多種癌癥的發生。

在這項研究中，研究人員將平均年齡為31歲的5名年輕結腸癌病人的樣本與平均年齡為73歲的6名老年病人的腫瘤樣本進行了對比，對每個腫瘤樣本進行了四千五百萬個"reads"的測序。他們發現除了PPAR和IGF1R兩條重要的信號途徑，年輕病人的腫瘤樣本在調節藥物代謝的一些信號途徑上存在富集。

研究人員指出，化療手段能夠對癌細胞進行殺傷，年輕病人可能在藥物代謝方面與老年病人存在不同，這也解釋了為什么傳統的化療方法對于患有轉移性結腸癌的年輕病人效果更差。

研究人員zui后表示，他們希望能夠在更大的人群中對這些發現進行進一步的驗證，如果結果能夠證實PPAR和IGF1R兩條途徑對于年輕病人的發病具有重要驅動作用，他們將開發針對這兩條途徑的靶向藥物，用以治療年輕人群中發生的結腸癌。xy-11569R    KCNN3鈣激活鉀通道蛋白3抗體
xy-11570R    KIBRA腎臟和腦蛋白抗體
xy-7751R    KIF2B有絲分裂驅動蛋白樣2B抗體
xy-7753R    KLHL9kelch樣蛋白9抗體
xy-7804R    KIF15驅動蛋白家族成員15抗體
xy-7808R    KNTC1著絲點關聯蛋白1抗體
xy-7806R    KLHDC5kelch樣蛋白5抗體
xy-7805R    KIFC1驅動蛋白家族成員C1抗體
xy-7807R    KLHL22Kelch樣蛋白22抗體
xy-6671R    KCND1電壓門控鉀通道Kv4.1抗體
xy-6674R    KCNK3酸敏感鉀離子通道蛋白3抗體
xy-2925R    KlothoKlotho多肽蛋白抗體
xy-6675R    KCNN4鈣激活鉀通道蛋白4抗體
xy-8049R    KLHL23Kelch樣蛋白23抗體
xy-8044R    KBTBD10BTB-kelch蛋白家族10抗體
xy-8045R    KBTBD4BTB-kelch蛋白家族4抗體
xy-8050R    KLHL24Kelch樣蛋白24抗體
xy-8048R    KLHL21Kelch樣蛋白21抗體
xy-8051R    KLHL25Kelch樣蛋白25抗體
xy-11026R    Kinesin驅動蛋白KNS1抗體
xy-11033R    KIF1B驅動蛋白家族成員1B抗體
xy-7851R    katanin p80劍蛋白p80抗體
xy-6435R    KIRREL1腎病樣蛋白1抗體
xy-11670R    SETDB1組蛋白H3K9甲基轉移酶4抗體
xy-11661R    KCNE3鉀離子通道蛋白家族成員3抗體
xy-6947R    Keratin82角蛋白82抗體
xy-9696R    C20orf1920號染色體開放閱讀框19抗體
xy-11054R    Keratocan細胞角膜蛋白多糖抗體
xy-9560R    KRCC1含賴氨酸卷曲螺旋蛋白1抗體
xy-4812R    Prostate Specific Antigen激肽釋放酶3/舒血管素3抗體
xy-9526R    KLF1, 2, 4上皮鋅指蛋白1, 2, 4抗體
xy-1064R    KLF4腸道內富含的Kruppel樣因子/上皮鋅指蛋白4抗體
xy-3549R    KSR1Ras信號轉導KSR1蛋白抗體
xy-0225M    KLH血藍蛋白抗體