近日，來自西班牙國立癌癥研究中心（CNIO）的研究人員通過研究發現，一種對過量營養素產生反應的MCRS1蛋白可以誘導mTOR活性的增加，mTOR是哺乳動物機體的雷帕霉素靶點，該蛋白在人類許多疾病中都可以被改變，比如癌癥和糖尿病等，而且其還同機體老化、特定的心臟血管疾病及神經變性疾病直接相關；相關研究刊登于雜志Developmental Cell上，該研究為后期開發靶向作用MCRS1的新型藥物來治療癌癥和糖尿病提供思路。

正常情況下，mTOR可以調節必要的細胞功能，比如蛋白合成、細胞生長及細胞增殖等，然而當對營養素和生長因子產生反應導致mTOR過量刺激產生后就會引發細胞生長和增殖水平的提高。

MCRS1蛋白同基因調節和細胞死亡過程直接相關，而如今研究者揭示了MCRS1蛋白如何激活mTOR從而刺激細胞增殖；在人類結直腸癌組織樣本中研究者也發現MCRS1的活性和腫瘤高增殖率的關聯，這同時也會引發患者疾病的較差預后。

研究者Djouder說道，盡管結果是通過對結直腸癌樣本進行研究觀察到的，目前我們正在研究MCRS1蛋白和肝臟疾病之間的關聯。癌癥和其它相關疾病的發生被認為在西方國家非常之多，而這有一部分取決于個體熱量攝入過多及久坐；因此揭開對過量營養物產生反應的細胞分子機制就可以幫助我們更好地理解癌癥發生的分子機制，同時也為我們開發新型策略抵御疾病的發生提供了思路。

zui后研究者指出，我們將繼續利用不同遺傳學修飾的小鼠模型進行MCRS1的研究，希望在后期研究中可以揭示出更多與該蛋白相關的疾病的發病機制。