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探頭細胞保存箱HH.CHP-T氣套式二氧化培養箱
  • 探頭細胞保存箱HH.CHP-T氣套式二氧化培養箱
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貨物所在地:浙江杭州市

地: 杭州

更新時間:2024-09-13 14:20:48

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探頭細胞保存箱HH.CHP-T氣套式二氧化培養箱產品說明:
JTONE品牌二氧化碳培養箱是細胞、組織、細菌培養的一種*儀器。是開展免疫學、腫瘤學、遺傳工程學及生物工程所必須的關鍵設備,廣泛應用于微生物、農業科學、藥物學的研究和生產。

探頭細胞保存箱HH.CHP-T氣套式二氧化培養箱

二氧化碳培養箱CO2濃度控制方法

        二氧化碳培養箱廣泛應用于醫學、免疫學、遺傳學、微生物、農業科學、藥物學的研究和生產,已經成為上述領域實驗室普遍使用的常規儀器之一,其通過在培養箱箱體內模擬形成一個類似細胞/組織在生物體內的生長環境如恒定的酸堿度(pH值:7.2-7.4)、穩定的溫度(37°C)、較高的相對濕度(95%)、穩定的CO2水平(5%),來對細胞/組織進行體外培養的一種裝置。
       二氧化碳培養箱中CO2濃度控制是衡量該設備質量的重要指標。杭州聚同是專業生產二氧化碳培養箱的廠家,我公司對CO2濃度控制采用以下方法:
       1. 兩種控制系統:
    紅外傳感器(IR)或熱導傳感器(TCD)進行測量。兩種傳感器都是準確的,但都各有優缺點。熱導傳感器監控CO2濃度的工作原理是基于對內腔空氣熱導率的連續測量,輸入CO2氣體的低熱導率會使腔內空氣的熱導率發生變化,這樣就會產生一個與CO2濃度直接成正比的電信號。紅外傳感器(IR)它是通過一個光學傳感器來檢測CO2水平的。IR系統包括一個紅外發射器和一個傳感器,當箱體內的CO2吸收了發射器發射的部分紅外線之后,傳感器就可以檢測出紅外線的減少量,而被吸收紅外線的量正好對應于箱體內CO2的水平,從而可以得出箱體內CO2的濃度。由于IR系統是通過紅外線減少來確定箱內CO2濃度,而箱體內顆粒物能夠反射或部分吸收紅外線,使得IR系統對箱體內顆粒物的多少比較敏感,因此IR傳感器應用在含HEPA高效空氣過濾器的培養箱內比較合適。

探頭細胞保存箱HH.CHP-T氣套式二氧化培養箱

技術參數:

型號

HH.CHP-T

HH.CHP-01

HH.CHP-TW

HH.CHP-01W

容積

80L

160L

80L

160L

加熱方式

氣套式

水套式

控溫范圍

室溫+5~65℃

溫度分辨率

0.1℃

恒溫波動度

±0.2℃

CO2控制范圍

0~20%

CO2控制方式

進口紅外微電腦CO2濃度探頭控制

加濕方式

自然蒸發(配水盤)

濕度范圍

大于95%RH(+37℃穩定工作時)

工作時間

1~9999分鐘或連續

功率

400W

500W

850W

1250W

工作電源

AC 220V 50Hz

工作室尺寸

400*400*500

500*500*650

400*400*500

500*500*650

外形尺寸

550*610*785

650*710*935

550*610*775

650*710*925

 

二氧化碳培養箱的滅菌技術

二氧化碳培養箱是在普通培養的基礎上加以改進,主要是能加入CO2,以滿足培養微生物所需的環境。主要用于組織培養和一些特殊微生物的培養。二氧化碳培養箱廣泛應用于細胞、組織培養和某些特殊微生物的培養,常見于細胞動力學研究、哺乳動物細胞分泌物的收集、各種物理、化學因素的致癌或毒理效應、抗原的研究和生產、培養雜交瘤細胞生產抗體、體外授精(IVF)、干細胞、組織工程、藥物篩選等研究領域。
二氧化碳培養箱是通過在培養箱箱體內模擬形成一個類似細胞/組織在生物體內的生長環境如穩定的溫度(37°C)、穩定的CO2水平(5%)、恒定的酸堿度(pH值:7.2-7.4)、較高的相對濕度(95%),來對細胞/組織進行體外培養的一種裝置。
在生物活體內,生物體有自身的免疫系統保護細胞或組織,但是在體外培養時,沒有任何保護自己的免疫屏障。對于二氧化碳培養箱的基本參數溫度、CO2和濕度,大多數培養箱都能滿足研究實驗的需要。然而,針對培養過程中面臨的各種污染源,各品牌二氧培養箱的控制方式和效果不盡相同,因此細胞體外培養中的威脅實際上是污染問題。
對于細胞來說,非常理想的培養環境同樣也適合這些污染物的生存,培養箱本身是不會辨別的,而細胞培養中大部分時間里細胞都是位于培養箱內,因此箱體內能否抑菌或滅菌非常關鍵!
二氧化碳培養箱中的主要污染源:細菌、真菌(霉菌和酵母菌)、病毒、支原體、非同種細胞。
支原體:支原體污染后,因為它們不會使細胞死亡可以與細胞長期共存,培養基一般不發生渾濁,細胞無明顯變化,外觀上給人以正常感覺,實則細胞已經受到多方面潛在影響,如引起細胞變形,影響DNA合成,抑制細胞生長等,往往被大多數實驗者忽視。
細菌:細菌污染后,培養基1-2天就會變色,對細胞生長影響明顯,應迅速將污染細胞與其它細胞系隔離,滅菌后丟棄,還要用實驗室消毒劑消毒培養器皿和超凈臺。
病毒:由于病毒寄生生存,爆發后盡快和正常細胞隔離,丟棄處理,相對來說容易處理,對操作者威脅較大;盡管病毒污染的細胞不影響原代培養,但生產疫苗是不安全的。因此,潛在病毒是細胞大量生產和疫苗、干擾素等生物制品制作中的難題。


  

 

 

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