單聯微生物限度檢測儀裝置操作使用：

2015年新版《藥典規格》已出臺實施，很多用戶在對于儀器的選擇上還是會折磨不定，不知道是該選擇集菌儀還是無菌檢查薄膜過濾器；究其根源，現在我將《藥典規格》中明確指出的試驗條件做個匯總，然后再將集菌儀與過濾器的優劣展示下，想必之前的問題就會迎刃而解。

規定：1.所使用濾膜孔徑不大于0.45um，直徑為50mm

2.濾杯為100ml帶刻度，玻璃材質

3.實驗室潔凈度應為I，所以要求試驗所需要的設備應該在操作前進行的消毒。

先說集菌儀，主要作用仍舊是作微生物限度檢查，儀器的結構是由濾杯與蠕動泵構成。取樣之后放置在濾膜上，直接集菌然后培養皿進行培養及菌落計數。那么它的弊端呢，肯定是不利于消毒，所以對試驗結果肯定會有影響。

無菌檢查薄膜過濾器，融合了集菌儀的優點，另外其還可以整體滅菌和單獨滅菌，單獨配備的泵也滿足了收集有價值的廢液等要求。成本會比集菌儀節省半多，對于生產制造業是個福音。

綜上所述，我推薦無論是做純化水微生物限度檢查還是醫藥微生物限度檢查都應當守選生產的無菌檢查薄膜過濾器

 微生物限度檢測儀型號：QYWSW-300

 微生物限度檢測儀技術參數：

1、適用濾膜直徑：Φ47mm/50mm；

2、有效過濾直徑：40mm；

3、過濾頭數量：3

4、檢測方法：薄膜過濾法；

5、抽濾方式：隔膜泵負壓抽濾，無需抽氣瓶；

6、抽液速率：100ml/15s(帶膜)；

7、過濾頭滅菌方式：濕熱滅菌、火焰槍快速滅菌；

8、物理按鈕開關；

9、可選擇單頭、三頭、六頭結構，選型豐富。

 微生物限度檢測儀產品細節圖：

微生物限度檢測儀詳細介紹：

微生物限度檢查儀是廣泛應用于研究單位、檢驗檢疫機構、質量監控機構、天然礦泉水行業、飲用水行業、制藥行業、飲料行業等部門的濾膜法微生物檢測、懸浮固形物檢測、樣品純化的抽濾設備。其原理就是真空泵形成負壓環境，待檢測液體樣品通過微孔濾膜的過濾，把小于濾膜微孔的微生物或固形物分離開來，以便下步的檢測分析。本產品優選已做拋光處理的衛生304材質不銹鋼，能耐大多數腐蝕性液體，可整體高溫高壓滅菌，微生物限度檢查儀（不銹鋼過濾系統）可同時進行多（單、三、六）個樣品過濾，只需個真空氣源就可以完成全部操作，節省大量的時間，方便快捷。

單聯微生物限度檢測儀裝置質量保證：

本著“為顧客提供蕞滿意的產品和服務”的經營宗旨，上海喬躍電子科技有限公司鄭重承諾:在確保設備的*性、可靠性、穩定性的同時，不斷改進服務質量，從售中到售后的交貨、調試開通、設備維護管理、技術服務、用戶技術培訓等各方面，保證顧客能得到*的服務，讓顧客滿意、放心。

1、保證設備包裝符合防潮、防雨、防銹、防腐及防震要求，標識清晰無誤，使物品安全、及時運抵現場。

2、優治、快捷的技術服務

注意事項：

1.根據供試品性狀來選擇濾膜材質，過濾前后應保證濾膜的完整性；

2.儀器不工作時，請斷電；

3.不能抽濾強酸、強堿、強氧化劑、強腐蝕等液體；

4.當供試品中含有不溶性的顆粒，懸浮物時，可能導致濾膜堵塞影響過濾，應將供試品進行預處理，除去顆粒或懸浮物；

5.抽濾前，應確保管道密封性良好。

微生物限度檢測儀適用范圍：

適用于純化水和注射用水的微生物限度檢測，也可以用于其他樣品的微生物負載檢測。該產品體積小巧，使用便捷，內置高性能隔膜泵，直接排液，無需抽濾瓶，并可通過不同泵頭配合的濾杯或限度培養器，形成完整的薄膜過濾裝置。檢測時將供試液通過薄膜過濾，將供試液內的微生物截留在濾膜上，然后培養形成肉眼可見的菌落并進行計數，以檢測供試品內的含菌量。

 微生物限度檢測儀工作原理：

將供試品注入微生物限度培養器內，通過檢驗儀自帶內置隔膜液泵負壓抽濾，將供試品中微生物截留在濾膜上，用取膜器取出濾膜，轉移配置好的固體培養基上，菌面朝上，平貼。蓋上蓋子形成封閉的培養盒，置于相應的恒溫培養箱內培養并計數

 微生物限度檢測儀性能特點：

1.過濾杯采用*的唇形密封設計,不使用夾鉗和 O 型圈,確保無泄 漏操作和均勻的微生物回收率；

2.濾膜預先滅菌,即拆即用,可將主要污染物源降到低,提高檢測可靠性；

3.直接抽濾排液,無需抽濾瓶,安裝使用方便；

4.內置隔膜液泵,效率高；

5.小巧的機身,減少對操作臺面積的占用；

6.防水開關 簡潔方便；

7.六聯過濾頭設計,可同時抽濾,提高工作效率。每個濾頭也可獨力控制，方便操作人員靈活使用；

8.過濾頭可快速拆裝,能單獨濕熱滅菌；

9.過濾頭可以火焰快速滅菌,方便連續實驗操作；

10.采用單面圓弧型過濾片，方便換；

11.儀器表面經鏡面處理，便于清潔和消毒；

12.濾杯采用可重復使用材料設計，經久耐用，節省成本，操作方便。

微生物限度檢測儀在使用中常遇到的問題：

1.確定藥物是否污染或其污染程度，控制藥品的質量 微生物廣泛存在于自然界中，藥品在生產、運輸和儲存過程中很容易受其污染，在適宜的條件下，污染的微生物可生長繁殖，導致藥品變質，影響質量。通過藥品微生物限度檢測，可了解藥品是否受污染及其污染程度，查明污染的來源，并采取適當的方法進行控制，以保證藥品的質量。

2.保證用藥的有效性和安全性 藥品作為特殊商品，除了要保證其治療的有效性，還要確保其用藥的安全性。其安全性方面是指本身化學成分、含量是否安全，另方面指藥物是否受微生物的污染。微生物的種類繁多，營養成分復雜，污染藥品后可能分解藥品的有效成分，導致療效降低或喪失，同時微生物的毒性代謝產物和部分病原微生物還可對患者造成不良反應或繼發性感染，甚危及患者的生命，在內外由于微生物污染藥品引起的藥源性疾病時有報道。對非規定滅菌制劑的微生物限度檢測是保證其質量和用藥安全有效的重要措施之。

3.可作為衡量藥品生產全過程衛生水平的根據之 藥品生產的各個環節如原輔料、水、空氣、車間設備、包裝材料、操作人員等都可能帶來微生物污染，生產企業應針對生產過程的各個環節制訂相應的措施，加強衛生管理，保證藥品生產的環境衛生、物料衛生、工藝衛生、廠房衛生和人員衛生，防止污染。微生物限度檢測的結果可以反映生產企業的衛生管理水平，管理水平高的微生物污染的幾率小，反之則大。