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參數規格：

α-KGDH（EC 1.2.4.2）廣泛存在于動物、植物微生物和培養細胞的線粒體中，是三羧酸循環調控關α-KGDH 催化α-酮戊二酸、NAD+ 和輔酶A 生成琥珀酰輔酶A、二氧化碳和NADH，NADH在340 nm 有特征吸收峰，以NADH 的生成速率表示α-KGDH 活性。鍵酶之試劑一：100mL×1 瓶，-20℃保存； 試劑二：20mL×1 瓶，-20℃保存； 試劑三：1.5mL×1 支，-20℃保存； 試劑四：液體20mL×1 瓶，4℃保存； 試劑五：粉劑×1 瓶，-20℃保存； 試劑六：粉劑×1 支，-20℃保存；一，催化α-酮戊二酸氧化脫羧生成琥珀酰輔酶A。

電子名片

工作原理：
α-KGDH（EC 1.2.4.2）廣泛存在于動物、植物微生物和培養細胞的線粒體中，是三羧酸循環調控關α-KGDH 催化α-酮戊二酸、NAD+ 和輔酶A 生成琥珀酰輔酶A、二氧化碳和NADH，NADH在340 nm 有特征吸收峰，以NADH 的生成速率表示α-KGDH 活性。鍵酶之一，催化α-酮戊二酸氧化脫羧生成琥珀酰輔酶A。
測定意義：
α-KGDH（EC 1.2.4.2）廣泛存在于動物、植物微生物和培養細胞的線粒體中，是三羧酸循環調控關鍵酶之一，催化α-酮戊二酸氧化脫羧生成琥珀酰輔酶A。
標本處理：
組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離：
1、稱取約0.1g 組織或收集500 萬細胞，加入1mL 試劑一和10uL 試劑三，用冰浴勻漿器或研缽勻漿。
2、將勻漿600g，4℃離心5min。
3、棄沉淀，將上清液移至另一離心管中，11000g，4℃離心10min。
4、上清液即胞漿提取物，可用于測定從線粒體泄漏的α-KGDH（此步可選做）。
5、在步驟④的沉淀中加入200uL 試劑二和2uL 試劑三，超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3 秒，間隔10 秒，重復30 次），用于線粒體α-KGDH 活性測定。

產品圖片：

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    4、訂貨時間為工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代為檢測，標本對環境溫度高，可客服安排專人取樣（限省內客戶）。
    6、代測免收代測費，一周出結果。
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