主要用途
逆轉錄酶(reverse transcriptase)活性PERT熒光(SYBR GREEN)定量PCR檢測試劑是一種旨在運用SYBR綠色熒光染料作為標記信號,結合產物增強型逆轉錄酶(PERT)的PCR擴增,既方便、快速,又實時檢測和定量分析擴增產物,即逆轉錄酶酶活性的而經典的技術方法。該技術經過精心研制、成功實驗證明的。廣泛應用于臨床病毒感染、生物制品,例如疫苗等病毒污染的監測。產品即到即用,性能穩定,無核酶污染,操作便捷,敏感高效,定量準確,重復性強。
保存方式
保存在-20℃冰箱里,避免反復凍融;染色液(Reagent F)避免光照,有效保證6月
用戶自備
1.5毫升離心管:用于樣品操作的容器
4℃微型臺式離心機:用于樣品操作
PCR管:用于樣品擴增操作的容器
熒光定量PCR儀:用于熒光定量PCR反應
實驗提示
一、 標準樣品制備
1. 準備好7個無菌的1.5毫升離心管,標記為1至7號管
2. 按下表分別加入18微升的稀釋液(Reagent I)到2至7管
3. 移取5微升標準液(Reagent H)到1號管
4. 小心移取2微升1號管的標準液(Reagent H)到2號管,混勻
5. 小心移取2微升2號管稀釋的標準液(Reagent H)到3號管,混勻
6. 小心移取2微升3號管稀釋的標準液(Reagent H)到4號管,混勻
7. 以此類推
8. 將1至7號管放進冰槽里備用;標準管濃度見下表
管號 | 稀釋液(Reagent I) | 標準液(Reagent H) | 標準逆AMV轉錄酶活性 |
1 | —— | 5微升 | 10-3單位/微升 |
2 | 18微升 | 2微升1號管 | 10-4單位/微升 |
3 | 18微升 | 2微升2號管 | 10-5單位/微升 |
4 | 18微升 | 2微升3號管 | 10-6單位/微升 |
5 | 18微升 | 2微升4號管 | 10-7單位/微升 |
6 | 18微升 | 2微升5號管 | 10-8單位/微升 |
7 | 18微升 | 空白對照 | 空對照 |
一、 定量檢測
1. 移取2微升引導液(Reagent A)到0.5毫升PCR管
2. 加入2微升底物液(Reagent B)
3. 加入6微升補充液(Reagent C)
4. 放進4℃微型臺式離心機瞬時離心5秒
5. 在70℃溫度下孵育3分鐘
6. 冰上預冷
7. 加入13微升轉錄液(Reagent D)
8. 加入2微升上述制備的標準液(Reagent H)或待測樣品(注意:選擇4個標準品+空對照)
9. 總量25微升
10. 放進4℃微型臺式離心機瞬時離心5秒
11. 在42℃溫度下孵育30分鐘
12. 在95℃溫度下孵育5分鐘
13. 置于冰槽里備用
14. 移取15微升反應液(Reagent E)到0.5毫升PCR管
15. 加入2微升上述冰槽里備用的轉錄產物
16. 加入2.5微升染色液(Reagent F)
17. 加入5.5微升補充液(Reagent D)到總量25微升
18. 使用1000微升槍頭加入1滴封隔液(Reagent G)(注意:參見注意事項10)
19. 即刻放進熒光定量PCR儀
20. 熒光定量PCR反應程序為(選擇FAM染料):
注意事項
1. 本產品為20次PCR反應
2. 本產品檢測敏感度達10-8單位/微升
3. 操作時,須戴手套
4. 本產品適合各種熒光定量PCR儀
5. 建議整個操作在4℃下進行
6. 必須使用帶濾芯的槍頭
7. 所有器皿、離心管、液體等無RNA酶污染
8. 使用時,避免污染母液
9. 用戶根據實際情況,選擇4至5管標準區間范圍
10. 根據用戶PCR儀的性能,決定是否加入封隔液(Reagent G)
11. 配制完成后,即刻進行擴增反應,以確保反應物的活性
12. 試劑避免反復凍融
13. PCR擴增反應的最初3個循環為定量基線;3至15個循環的熒光信號的10倍值為熒光閾值;熒光信號達到閾值所需的循環數為Ct值;建議使用Log ΔRn相對定量參數(參考圖像如下):
1. 通常103至104皮單位(pU)逆轉錄酶等于1至10個病毒粒子(virion)
2. 通常103皮單位(pU)逆轉錄酶等于70至80逆轉錄酶分子
3. 本公司提供系列逆轉錄酶活性檢測試劑產品
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