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水產品中氟苯尼考檢測的固相萃取方法（SuperCleanC18）一、實驗目的本研究利用固相萃取作為樣品前處理方法，HPLC作為分析方法，檢測水產品中氟苯尼考殘留水平。該方法操作簡便，可簡化樣品前處理過程，減少有機溶劑的使用。二、實驗目標物氟苯尼考（CAS:73231-34-2）三、應用范圍本方法適用于水產品中氟苯尼考的檢測的HPLC檢測及確證。四、實驗材料NuAnalyticalSuperCleanC18固相萃取柱500mg/6mL。五、實驗方法1、樣品待測溶液制備準確稱取草魚肉5g（到0.00
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染發劑中禁限用成分的檢測方法：《化妝品中32種禁限用染料成分的檢測方法》色譜柱：ACEExcelC18-Amide5μm250×4.6mm（貨號：EXL-1212-2546U）流動相：磷酸溶液（1+9）：吸取磷酸（ρ20=1.69g/mL）10mL，加水90mL磷酸鹽混合溶液：稱取十二水合磷酸氫二鈉1.8g，磷酸二氫鉀2.8g和庚烷磺酸鈉1.0g，用水稀釋至1L，混勻，配制成含庚烷磺酸鈉（1g/L）的磷酸鹽緩沖液，加入磷酸溶液（1+9），調節pH至6磷酸鹽混合溶液-乙腈（60：40）流速：1.0
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丙烯酰胺遷移量的測定方法：GB31604.18-2016色譜柱：MarsCIS5μm250×4.6mm（貨號：FMG-1038-EONU）流動相：3.5mMH2SO4-乙腈（93：7）流速：0.25ml/min進樣體積：20μL檢測波長：202nm柱溫：55℃樣品：丙烯酰胺
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腐胺、尸胺、精胺和亞精胺的分離方法：自訂色譜柱：TitankF55μm150×4.6mm（貨號：FMF-5565-EONU）流動相：甲醇/水（30/70），含10mM甲酸流速：1.0ml/min進樣體積：1μL（25μg/mL）檢測：CAD溫度：25℃
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二甲雙胍和苯乙雙胍的分離---HPLC到UHPLC的方法轉移方法：自訂流動相：100mM乙酸-乙酸銨(pH3.7)/乙腈（10/90）檢測波長：235nm溫度：35℃樣品：1.鹽酸苯乙雙胍;2.鹽酸二甲雙胍.
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鹽酸多奈哌齊片中的性能檢測方法：USP色譜柱：TitankC185μm150×4.6mm（貨號：FMF-5560-EONU）流動相：乙腈-水-高氯酸（350：650：1）流速：1.0ml/min進樣體積：50μL檢測波長：271nm溫度：35℃
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鹽酸吡格列酮的含量測定和有關物質方法：USP&JP色譜柱：TitankC185μm150×4.6mm（貨號：FMF-5560-EONU）流動相：乙腈-100mM乙酸銨-乙酸（25：25：1）流速：0.8ml/min進樣體積：（A）20μL;（B）40μL檢測波長：269nm溫度：25℃
