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復方丹參片中三七總皂苷的測定方法：ChP.2015一部色譜柱：ACEExcelC185μm250×4.6mm（貨號：EXL-121-2546U）流動相：A：乙腈；B：水.流速：1.0ml/min進樣體積：20μL檢測波長：203nm柱溫：室溫對照品溶液圖譜
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人參皂苷快速分析樣品：血栓通注射液方法：國家食品藥品監督管理局國家藥品標準WS3-B-3829-98-2011色譜柱：ACEEXCELC18-AR柱（4.6×150mm）5μm流動相：A：乙腈B：水流速：1.0ml/min進樣體積：10μL檢測波長：203nm柱溫：30.0℃時間（分鐘）流動相A(%)流動相B(%)0～45208045～6520→3480→6665～85346685～8634→9066→1086～96901096～972080
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甲磺酸沙芬酰胺及其雜質的分離方法：自訂色譜柱：TitankF55μm250×4.6mm（貨號：FMG-5565-EONU）流動相：20mM磷酸氫二鉀溶液（用磷酸調pH值至6.5）-甲醇（45：55）流速：1.0ml/min進樣體積：10μL檢測波長：224m柱溫：40℃峰保留時間（min）柱效拖尾因子分離度雜質19.795105420.938/甲磺酸沙芬酰胺21.366106301.0601.96
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刺五加浸膏的特征圖譜方法：ChP.2015一部色譜柱：ACEExcelC185μm250×4.6mm（貨號：EXL-121-2546U）流動相：A：30%乙腈；B：0.2%磷酸溶液流速：0.8ml/min進樣體積：10μL檢測波長：220nm柱溫：20℃時間(min)流動相A（%）流動相B（%）0158531882506931608020對照特征圖譜峰2為原兒茶酸，峰4（S）為紫丁香苷，峰5為綠原酸，峰7為刺五加苷E，峰8為異嗪皮啶
