關鍵詞:EBV-轉化人淋巴細胞(彝族) atcc
簡介：世界*品牌EBV-轉化人淋巴細胞(彝族) atcc原裝，質量保證,*。
我公司——依托復旦大學，集研發、銷售、實驗室技術服務于一體的高科技企業。專業經營進口胎牛血清、細胞因子、ELISA試劑盒、細胞、抗體、生物試劑、耗材、培養基、一抗、二抗、其產品吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高， 代做ELISA實驗等。產品涉及分子生物學、細胞生物學、細菌學、遺傳學、免疫學、生物化學、蛋白質學、細胞治療、臨床應用等領域。全國范圍內免費快遞運輸，如出現運輸質量問題，我們可以包退換貨。
產品品牌：EBV-轉化人淋巴細胞(彝族) atcc   
美國菌種保藏中心， 又稱美國模式菌種收集中心(ATCC)，是位于馬里蘭洲洛克菲勒的一家私營的，非贏利性組織。目前它可以提供各種動植物細胞、標準品、菌株達兩萬多種。
在生物制品方面，我公司是世界衛生組織下屬生物標準品實驗室（英國生物制品檢定所NIBSC和荷蘭VQC）、歐洲藥品質量監察會（EDQM）在中國的進口商，同時我部門也在代理進口一些其他菌種保藏機構的產品，比如德國國家菌種保藏中心(DSMZ)、英國國立標準菌種收藏中心(NCTC)等，為國內科研以及生產用戶提供細胞株、菌株等生物標準品。
收到EBV-轉化人淋巴細胞(彝族) atcc后，取出培養瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶，吸出培養液，僅留下10ml培養液在瓶內繼續培養。
(二)如果細胞已長滿，即可進行傳代培養。具體步驟如下：
1. 棄去培養液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，倒轉放于37度培養箱1-3分鐘預熱，然后又將培養瓶倒轉大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養培養瓶，細胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml*培養基，吸出，分到新的培養瓶中。一傳二。
注意：傳代后一半用我們的培養基，一半用你們的，以免細胞不適應而造成生長不好。
A342 人紅白細胞白血病細胞 HEL
A343 人肝癌細胞 Hep G2 [HepG2]
A344 人口腔表皮樣癌細胞 KB
A345 人乳腺癌細胞 MCF7 [MCF-7]
A346 人Burkitt's淋巴瘤細胞 NAMALWA
A347 人膀胱鱗癌細胞 SCaBER
A348 人舌鱗癌細胞 Tca-8113 [Tca8113]
A349 人髓狀甲狀腺腫瘤細胞 TT
A350 人皮膚鱗癌細胞 A-431 [A431]
A351 人前列腺癌細胞 DU 145 [DU145；DU-145]
A352 人子宮鱗癌細胞（高分化） HCC-94 [HCC941122；HCC 94]
A353 人結直腸腺癌細胞 LoVo
A354 人成巨核細胞白血病細胞 MEG-01
A355 人胃癌細胞 MGC-803 [MGC803]
A356 人胸膜瘤細胞 SMC-1
A357 人結直腸腺癌細胞 SW480 [SW 480；SW-480]
A358 人乳腺導管癌細胞 T47D [T-47D]
A359 人骨肉瘤細胞 U-2 OS [U2OS；U2-OS；U-2OS]
A360 人食管癌細胞 TE-1
A361 人食管癌細胞 TE-10
A362 人食管癌細胞 TE-11
A363 人肺扁平上皮癌細胞 QG-56 [QG56]
A364 人乳腺癌細胞 BT-549 [BT549]
A365 人高轉移肝癌細胞 HCCLM3
A366 人膠質母細胞瘤細胞 A172
A367 人T淋巴細胞白血病細胞 A3
A368 人神經母細胞瘤細胞 SH-SY5Y
A369 人胰腺癌細胞 PANC-1
A370 人結直腸腺癌細胞 HCT 116 [HCT116]
A371 人前列腺癌細胞 22Rv1
無菌操作EBV-轉化人淋巴細胞(彝族) atcc注意事項:
1）操作前要洗手，進入超凈臺后手要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦試。
2）點燃酒精燈，操作在火焰附近進行，耐熱物品要經常在火焰上燒灼，金屬器械燒灼時間不能太長，以免退火，并冷卻后才能夾取組織，吸取過營養液的用具不能再燒灼，以免燒焦形成碳膜。
3）操作動作要準確敏捷，但又不能太快，以防空氣流動，增加污染機會。
4）不能用手觸已消毒器皿的工作部分，工作臺面上用品要布局合理。
5）瓶子開口后要盡量保持45℃斜位。
6）吸溶液的吸管等不能混用。
注意事項
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。