神經營養因子-3ELISA試劑盒 亮點搶先看

以標準物的濃度為橫坐標（對數坐標）， OD 值為縱坐標（普通坐標），在半對數坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的 OD 值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與 OD 值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的 OD 值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。 注意事項 1. 當混合蛋白溶液時應盡量輕緩，避免起泡。 2. 洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。 3. 一次加樣時間控制在 5 分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。 4. 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。 5. 如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請后乘以稀釋倍數。 6. 在配制標準品、檢測溶液工作液時，請以相應的稀釋液配制，不能混淆。 7. 底物請避光保存。 8. 不要用其它生產廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。

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神經營養因子-3ELISA試劑盒

檢測范圍：歡迎QQ或電話索取原版說明書.
產品規格：96T/48T。
主要成分：酶標板,試劑,標準品等
經營種類：進口分裝和原裝、國產
性狀：盒裝液體
試劑盒保存：2-8℃低溫保存。
標本：血清、、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
預期應用：ELISA法定量測定血清、、細胞培養上清或其它相關生物液體中的含量。

人胚胎腸粘膜組織來源細胞

酶聯免疫檢測法檢測原理以及本方法的優點? ● 原理：酶聯免疫吸附試驗法的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。 ● 優點：具有很高的特異性;另一方面由于酶標記抗原或抗體是酶分子與抗原或抗體分子的結合物，它可以催化底物分子發生反應，產生放大作用，正因為此種放大作用而使本法具有很高的敏感性;ELISA法還具有簡單、快速、穩定及易于自動化操作等特點，且適用于大批量標本的檢測。

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編輯：小檀20181015