樣本收集:依據實驗需求,采集適量人血清、血漿或細胞培養上清樣本。血清樣本需待血液自然凝固后,通過離心獲取;血漿樣本則需在采血時添加合適的抗凝劑,再進行離心分離;細胞培養上清按標準細胞培養流程收集,并經離心去除細胞碎片等雜質。收集好的樣本應妥善保存,防止反復凍融,以免影響檢測結果的準確性。
試劑盒準備:從冰箱取出試劑盒,置于室溫(20℃ - 25℃)環境中平衡 30 分鐘,使試劑盒內各試劑溫度均勻,同時準備好移液器、吸頭、酶標儀等實驗器材,確保其性能正常。
加樣:將標準品、待測樣本以及空白對照按規定體積準確加入微孔板對應孔中,輕輕振蕩混勻,促使樣本與包被抗體充分接觸,然后在設定溫度下孵育特定時長。
洗板:孵育結束后,棄去孔內液體,用洗滌液充分洗滌微孔板 3 - 5 次,徹di清除未結合的物質,降低非特異性信號干擾。每次洗滌后需將微孔板拍干,避免殘留液體影響后續反應。
加酶標抗體:向各孔加入適量酶標抗體,振蕩混勻后再次孵育。
顯色與終止:加入底物顯色液,在避光條件下孵育,待顏色變化達到理想程度時,加入終止液終止反應,使反應處于最佳檢測狀態。
結果測定:立即使用酶標儀在規定波長下測定各孔 OD 值,根據標準曲線準確計算出樣本中抗凝/血酶受體的含量。
高靈敏度:能夠精準檢測到極低濃度的抗凝/血酶受體,滿足對微量樣本或低表達水平的檢測需求。
特異性強:試劑盒中的抗體對 ATR 具有高度特異性,與其他類似物質幾乎無交叉反應,確保檢測結果的準確性。
重復性好:同一批樣本多次檢測結果穩定,變異系數小,為科研及臨床診斷提供可靠且可重復的數據支持。