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NADPH ELISA
NADPH ELISA技術原理基于抗原抗體間的特異性結合反應。在實驗中，首先將針對 NADPH 的特異性抗體包被在固相載體（如酶標板）表面。當加入含有 NADPH 的樣本時，樣本中的 NADPH 會與固相抗體發生特異性結合。隨后加入酶標記的另一種 NADPH 特異性抗體，從而形成 “固相抗體 - NADPH - 酶標抗體" 的免疫復合物。在經過多次洗滌去除未結合的物質后，向反應體系中加入酶的底物。酶標抗體上的酶能夠催化底物發生顯色反應，且顏色的深淺與樣本中 NADPH 的含量呈正相關關系。通過酶標儀測定特定波長下反應體系的吸光度，再依據事先繪制好的標準曲線，即可準確計算出樣本中 NADPH 的濃度。
該技術的操作流程較為規范且精細。樣本需經過預處理，確保其適合進行 ELISA 檢測。之后依次進行加樣、孵育、洗滌、加酶標抗體、再次孵育、洗滌以及加底物顯色等步驟。每一步驟的反應時間、溫度以及試劑的使用量都需要嚴格把控，以保障實驗結果的準確性與可重復性。
NADPH試劑盒技術在多個領域有著廣泛應用。在基礎生物學研究中，可用于探究細胞代謝途徑、氧化應激反應等過程中 NADPH 的動態變化。在醫學領域，它有助于研究某些疾病的發病機制，例如在腫瘤細胞中，NADPH 代謝異常與腫瘤的生長、轉移密切相關，通過檢測 NADPH 含量可為腫瘤的診斷與治療提供新思路。此外，在藥物研發過程中，該技術可用于評估藥物對 NADPH 相關代謝通路的影響，為篩選有效的治療藥物提供數據支撐。