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Natalizumab（Tysabri®）Pharmacokinetic
Natalizumab（Tysabri®）Pharmacokinetic，Natalizumab（商品名 Tysabri®）是一種用于治療復發型多發性硬化癥（MS）以及中重度克羅恩病的單克隆抗體藥物。深入了解其藥代動力學（Pharmacokinetic）特性，對于優化治療方案、保障用藥安全與有效性至關重要。
從吸收角度來看，Natalizumab 通常采用靜脈輸注給藥。由于是直接進入血液循環，不存在經胃腸道吸收的過程，因而避免了首過效應，能迅速使藥物以完整形式進入體循環，在輸注結束后短時間內即可達到血藥濃度峰值。
在分布方面，Natalizumab 具有du特的分布特點。它主要分布于細胞外液，與血漿蛋白結合率相對較低，約為 5 - 10%。這意味著大部分藥物以游離形式存在，能夠自由地與靶點結合發揮作用。同時，因其相對較大的分子結構（屬于單克隆抗體），穿透組織屏障的能力有限，主要集中在血液及一些血管豐富的組織中。
代謝過程中，Natalizumab 并不通過常見的肝臟細胞色素 P450 酶系進行代謝。而是如同其他蛋白質類藥物一樣，在體內被蛋白酶逐步降解為小分子多肽和氨基酸，這些降解產物隨后進入正常的代謝途徑被機體利用或排出體外。
藥物排泄主要通過腎臟途徑。降解后的小分子代謝產物最終通過腎小球濾過和腎小管分泌排出體外。Natalizumab 的消除半衰期較長，大約為 11 至 13 天。這一較長的半衰期使得給藥間隔可以相對延長，一般每 4 周進行一次靜脈輸注給藥，就能夠維持有效的血藥濃度，從而持續發揮治療作用。
臨床研究表明，Natalizumab 的藥代動力學特性在不同患者群體中總體較為一致，但一些因素可能會對其產生影響。例如，腎功能受損患者可能會出現藥物排泄減慢，導致血藥濃度升高，增加不良反應發生的風險。而體重因素對其分布容積有一定影響，在調整給藥劑量時需要適當考慮。了解 Natalizumab 的藥代動力學特征，有助于醫生根據患者的具體情況，如年齡、腎功能狀況、體重等，制定個性化的給藥方案，以確保藥物在發揮最佳治療效果的同時，最大限度降低不良反應的發生 。