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關鍵詞:單克隆抗體制備技術服務|實驗技術服務
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單克隆抗體制備技術服務|實驗技術服務——pCzn1質粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系。
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測序實驗流程:
其原理是: B淋巴細胞能夠產生抗體, 但在體外不能進行無限分裂; 而瘤細胞雖然可以在體外進行無限傳代, 但不能產生抗體。將這兩種細胞融合后得到的雜交瘤細胞具有兩種親本細胞的特性。
一.提取合成專一性抗體的單個B淋巴細胞,但這種B淋巴細胞不能在體外生長。
二.應用細胞雜交技術使骨髓瘤細胞與B淋巴細胞融合,得到雜交瘤細胞。這種細胞既具有B淋巴細胞合成專一抗體的特性,也有骨髓瘤細胞能在體外培養增殖永存的特性
三.對雜交瘤細胞進行細胞培養,選出所需要的細胞群,體外或體內培養,從培養液或動物腹水中提取單克隆抗體
單克隆抗體的提純
一般常用金黃色葡萄球菌蛋白A-瓊脂糖4B親和層析法。
單克隆抗體的保存 由腹水中獲得的抗體,經離心去除細胞成分,再經冷凍超速離心,取上清液加0.1%NaN3,少量分裝,冷凍于-70℃可保存幾年。 但應避免反復凍融,否則抗體失活,特別是IgM抗體。提純的單克隆抗體,冷凍干燥保存于2~8℃,取出時溶解后,保存于2~8℃,至少一個月內可保持穩定。腹水抗體也可冷凍干燥低溫(4℃)保存兩年,融化后放置4℃下保存一個月。短期使用的腹水抗體,4℃3~4 個月仍保持穩定, 培養上清加0.1%NaN3,貯于-20℃,兩年不失活性。
特點:
一是特異性,針對特定的單一抗原表位,它具有高度的特異性,抗腫瘤抗體藥物的研究表明,其特異性主要表現為特異性結合、選擇性殺傷靶細胞、體內靶向性分布以及具有更強的療效。
二是多樣性,主要表現在靶抗原的多樣性、抗體結構的多樣性、作用機制的多樣性等方面。
三是定向性,抗體藥物可以定向制造,就是根據需要制備具有不同治療作用的抗體藥物。
1 骨髓瘤細胞的準備
選擇生長狀態良好的SP2/0細胞,覆蓋瓶底80%時棄上清,以不*培養基洗滌一次后,用l0 mL不*培養基將細胞輕輕吹下。
2 脾淋巴細胞的準備
取加強免疫后3天的小鼠,摘除眼球采血作為陽性血清;頸脫臼將小鼠致死,用75%酒精消毒體表10 min,隨即放入超凈臺內的解剖板上,腹部朝上,四肢固定;無菌打開腹腔取出脾臟,用基礎培養基洗滌,并仔細去掉周圍附著的結締組織;隨后將脾臟轉移到另一個盛有DMEM的平皿中。用研磨棒擠壓,使脾細胞充分釋放,制成脾細胞懸液。
3 飼養細胞的制備
取一只成熟健康的ICR小鼠,摘眼球采血作為陰性血清,頸脫臼處死;體表消毒和固定后,暴露腹膜,酒精棉球消毒腹膜;用l0 mL注射器,12#針頭,吸取10 mL HAT培養基到腹腔,右手固定注射器,左手持酒精棉球輕輕按摩腹部,抽回腹腔內液體,注入己準備好的容器中。
4 融合
將上述制備的骨髓瘤細胞與脾細胞混合于一支50 mL的帶蓋的融合管中,1000 rpm離心10 min,棄上清。將融合管置于手掌中,輕輕摩擦底部,使兩種細胞充分混勻;在37°C水浴中45 s內緩慢加入1 mL預熱的PEG-1500到融合管中,邊加邊輕輕搖勻;隨即在90 s內先慢后快滴加30 mL 37°C預熱的不*DMEM培養基,使PEG稀釋而失去作用,37°C靜置10 min,1000 rpm離心10 min;棄上清,用60 mL HAT培養基輕輕懸浮沉淀細胞,再加入適量的腹腔巨噬細胞;分裝于96孔細胞培養板,然后將培養板置37°C 6% CO2培養箱內培養;5 d后用新鮮的HAT培養基換出一半培養基;10 d后用預熱的HT換出HAT;觀察雜交瘤細胞的生長情況,待其細胞培養上清變黃或克隆分布至孔底面積的1/10以上時,吸取適量細胞上清進行ELISA檢測,兩次檢測結果為陽性設為陽性克隆孔。
雜交瘤細胞的克隆化及建株
采用有限稀釋法對連續兩次檢測為陽性的細胞株進行克隆化。陽性細胞計數,取100個細胞放入5 mL含飼養細胞的培養液中,即20個細胞/mL,100 μL/孔滴加于96孔細胞培養板,即每孔1個細胞:再將余下的細胞懸液倍比稀釋,細胞數為10 個/mL,100 μL /孔滴加于96孔細胞培養板,即每孔0.5個細胞。第8~9 d時,肉眼可見細胞克隆,對出現單個細胞克隆的孔再按篩選陽性雜交瘤細胞的間接ELISA方法進行篩選。連續進行三次以上亞克隆,判為陽性的細胞株擴大培養,建株凍存。
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