在沒有促凝劑和抗凝劑存在的情況下,正常血液采集后1/2~2h開始凝固,18~24h*凝固。臨床檢驗工作中,有時為了爭取時間快速檢測,常在血液還未開始凝固時即強行離心分離血清,此時的血清中仍殘留部分纖維蛋白原,在ELISA測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊,易造成假陽性結果;這類情況于次日復查時因血凝已*,血清中不再有纖維蛋白原存在,故復查結果變為陰性。為避免上述干擾作用,解決的辦法是血液標本采集后必須使其充分凝固后再分離血清,或標本采集時用帶分離膠的采血管或于采血管中加入適當的促凝劑。
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甲狀腺過氧化物酶抗體ELISA試劑盒
檢測范圍:歡迎QQ或電話索取原版說明書.
產品規格:96T/48T。
主要成分:酶標板,試劑,標準品等
經營種類:進口分裝和原裝、國產
性狀:盒裝液體
試劑盒保存:2-8℃低溫保存。
標本:血清、、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA常用的方法:雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
預期應用:ELISA法定量測定血清、、細胞培養上清或其它相關生物液體中的含量。
液體樣品甲醇的快速檢測方法及基本原理? ● 方法:速測盒測定法。(用滴管取酒樣6滴于離心管中,加入5滴A試劑氧化劑,放置5min,加入4滴B試劑還原劑,蓋蓋后上下振搖20次以上使溶液充分混勻,打開蓋子,等溶液*退色,加入2滴C試劑顯色劑后,再加入15 滴D試劑,觀察管內顏色變化,3min后與對照圖譜對比判斷酒樣中甲醇含量。) ● 原理:首先向樣品中加入酸性高錳酸鉀溶液,甲醇很容易氧化成甲醛,而其他醇類則不易氧化成相應之醛類。再與亞硫酸氫鈉反應,將未反應的紫色高錳酸鉀轉變為無色,再加人0.01 g的變色酸二鈉鹽和1mL的濃硫酸,此指示劑只和甲醛起反應,變色酸二鈉鹽與甲醛反應的終產物顯紫色,與標準比色卡對照顯示樣品中甲醇含量。
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編輯:小檀20181012
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