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E H水分析變送器CM442-AAM1A1F010A巖石樣品中K、 U、Th含量與這些核素的放射性強度有直接關系,可通過標準比較法來測定它們的含量。
1．重點區的設定
我們分別用40K、214Bi、208Te 所發生的特征能量來識別K、U、Th。但是，由于放射性測量具有統計性，探頭的能量分辨率具有一定的差異，對應同一能量的脈沖計數點高斯分布。因此，對應 一個特征能量，在道址上應該選一個區間，即重點區，使這個區內記錄的主要是特征能量造成的計數，這個區間太小，特征能量造成的計數不能全被記錄，且峰位的 微小變化都可能造成較大誤差，太大又會使非特征能量的計數增多。因此，重點區要選得適中。
2．巖樣和標準源的制備
用比較法測定核素的放射性強度和含量，應保證被測樣品與標準源具有相同的測量條件并使被測樣品與標準源在形狀、盡寸以及密度等方面盡可能：達到*。
E H水分析變送器CM442-AAM1A1F010A 一般將標準源和巖樣分別制成重300克，粒度為120～200目，烘干后將其分別裝在特制的樣品盒內，礅實，然后將樣品盒縫隙處密封。
3．特征峰的選定
放射系中的各核素在達到放射性平衡以后，其原子數目的比例關系是確定的。因此，不同能量的γ射線的相對強度也是確定的。在巖樣的自然γ能譜中，可以根據不同的γ射線特征峰來識別鈾、釷、鉀，并根據它們的放射性強度來確定它們的含量。
4．核素含量的計算
鈾、釷、鉀在巖石樣品中的含量與它們的放射性強度成線性關系，我們可以將巖樣中各核素的放射性貢獻分別與相同成分且含量已知的標準相比較，根據標準源的放射性貢獻及其核素含量，求出被測樣品的核素含量。
巖石中的鈾和釷的特征γ射線能量不是單一的。為測定它們的放射性貢獻，可在自然γ能譜中選取幾個典型能譜段。典型能譜段的選取原則是：使其一核素的特征峰包括在此能譜段中，同時又使其它核素的γ射線對比能譜段的影響為zui小。可由下面方程組求得各核素的
含量值. Ni=∑3j=1 aij. xi i=1,2,3,
式中： Ni —樣品在第i個能譜段的積分計數率。
aij—響應系數，分別表示鉀、鈾和釷對各能譜級的影響，其中j=1，2，3分別表鉀、鈾、釷核素；i=l，2，3分別表示鉀、鈾、釷的典型能譜段。
xi —表示核素的含量。式中的響應系數aij可由標準源在選取的典型能譜段上測定。E H水分析變送器CM442-AAM1A1F010A
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