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葡萄糖氧化酶(GOD)活性檢測試劑盒

測定步驟： 1、分光光度計預熱 30min 以上，調節波長 500nm，蒸餾水調零。 2、GOD 檢測工作液的配制：用時將試劑二和試劑三轉移試劑一中，充分混勻，待用；用不完的試劑 4℃可保存一周； 3、測定前將 GOD 檢測工作液在 37℃（哺乳動物）或 25℃（其它物種）水浴 10min 以上。 4、在 1mL 玻璃比色皿中加入 40μL 樣本和 960μL 工作液，立即混勻并計時，記錄 500nm 下 20s 吸光值 A1 和 1min20s 后的吸光值 A2。計算ΔA＝A2-A1。 GOD 活力單位的計算 1、血清（漿）GOD 活力的計算單位定義：每 mL 血清（漿）每分鐘催化產生 1nmol 氧化型鄰聯茴香胺為一個酶活力單位。 GOD（U/mL）=[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10 9]÷V 樣÷T=3333×ΔA 2、動物組織 GOD 活力的計算（1） 按蛋白濃度計算單位定義：每 mg 組織蛋白每分鐘催化產生 1nmol 氧化型鄰聯茴香胺為一個酶活力單位。

GOD（U/mg prot）=[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10 9]÷(V 樣×Cpr)÷T=3333×ΔA÷Cpr （2） 按樣本鮮重計算單位定義：每 g 組織每分鐘催化產生 1nmol 氧化型鄰聯茴香胺為一個酶活力單位。 GOD（U/ g 鮮重）=[ΔA×V 反總÷（ε×d）×10 9]÷（W ×V 樣÷V 樣總）÷T=3333×ΔA÷W V 反總：反應體系總體積，1×10 -3 L；ε：氧化型鄰聯茴香胺摩爾消光系數，7.5×10 3 L / mol /cm； d：比色皿光徑，1cm；V 樣：加入樣本體積，0.04 mL；V 樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應時間，1 min； Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g

葡萄糖氧化酶(GOD)活性檢測試劑盒

GOD（EC 1.1.3.4）廣泛存在于動物、和植物中，催化葡萄糖氧化生成葡萄糖酸，并產生 H2O2，是生物體中產生活性氧的代謝途徑之一。 GOD 催化產生 H2O2，過氧化物酶在有氧存在時催化 H2O2分解產生的氧又將鄰聯茴香胺氧化生成有色物質，顏色深淺與葡萄糖氧化酶活性成線性關系。

提取液：液體 60mL×1 瓶，4℃保存；試劑一：液體 40 mL×1 瓶，4℃保存；試劑二：液體 8 mL×1 瓶，4℃保存；試劑三：液體 2 mL×1 支，4℃保存

相關文獻：

《Cloning, deletion, and overexpression of a glucose oxidase gene in Aureobasidium sp. P6 for Ca2+-gluconic acid overproduction》 作者:Yan Ma1 & Zhe Chi1 & Yan-Feng Li1 & Hong Jiang1 & Guang-Lei Liu1 & Zhong Hu2 & Zhen-Ming Chi 期刊:Annals of Microbiology 影響因子:1.431 PMID:
《Effects of validamycin in controlling Fusarium head blight caused by Fusarium graminearum： Inhibition of DON biosynthesis and induction of host resistance》 作者:JingLiaYabingDuanabChuanhongBianaXiayanPanaChengjieYaoaJianxinWangabMingguoZhou 期刊:Pesticide Biochemistry and Physiology 影響因子:2.87 PMID:30744889