| I. Background | |
血小板生成素（TPO）是巨核細胞生成的主要細胞因子調節因子，通過其特異性細胞 表面受體 MPL 起作用。缺乏 TPO 或 MPL 的小鼠在穩態下產生約 10% 的正常巨核細胞和 血小板，并且在骨髓（BM）移植或細胞毒性藥物等應激下血小板的恢復減弱。MPL 信號 轉導在維持正常的造血干細胞（HSC）數量和活動方面也起著重要作用。除了刺激巨核生 成外，TPO 還可以單獨或與其他細胞因子（包括 GM-CSF、IL3、IL6、IL11、SCF、FLT 配 體、FGF 和 EPO）聯合支持造血干細胞和 MK 祖細胞的存活和擴增。 | |
| II. Description | |
32D（小鼠原 B 細胞）的生長和增殖需要 IL-3 的維持。通過引入各種表達激酶的基因， 能作為 32D 的驅動基因，讓 32D 不再依賴 IL-3 而增殖，進而激酶基因成為 32D 增殖依賴 的驅動基因，用于評估小分子藥物對激酶的靶向抑制作用，原理及流程見下圖所示。
Figure 1. TPOR(Ligand Dependent) 32D 細胞模型原理圖 | |
| III. Introduction | |
| Expressed gene: | TPOR |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | IMDM + 10% FBS + 1μM Eltrombopag |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Binding Assay,FACS |
| IV. Representative Data | |
Figure 2. WB of TPOR(Ligand Dependent) 32D.
Figure 3. CTG Proliferation Assay of TPOR(Ligand Dependent) 32D (C9).
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