| I. Background |
降鈣素基因相關肽（CGRP）家族包括 CGRP 本身、降鈣素（CT）、腎上腺髓質素 （AM）和胰島淀粉樣肽（AMY）。
胰淀素（Amylin）受體的三種類型的已被確定，即 AMY1，AMY2 和 AMY3。胰淀素 受體屬于 B 類 GPCR，是異二聚體復合物，由降鈣素受體（CTR）與受體活性修飾蛋白 （RAMPs）結合形成。該受體的 CTR 組分具有相同的 GPCR 結構：7 個跨膜相互連接的α- 螺旋，將細胞外信號傳遞到細胞內細胞質信號級聯。RAMP 有三種類型（RAMP1、 RAMP2 和 RAMP3），它們共享 31%的氨基酸序列，具有相似的基本結構。RAMP 是將 CTR 轉運到細胞膜并調節其配體特異性的重要肽，它可以改變特定 GPCR 的藥理學、功能 和細胞運輸。
哺乳動物細胞中 Amylin 受體的激活已被證明可以提高 cAMP，并被認為與 Gs 蛋白和 腺苷酸環化酶的刺激有關。在 RAMPs 的存在下，其與胰淀素的結合親和力可以被修飾。 CTR 和 RAMP1 或 CTR 和 RAMP3 的異質結構被認為有利于與胰淀素結合，介導大腦中的 生理功能。AMY3 的激活刺激 G 蛋白 Gαs，進一步控制腺苷酸環化酶（AC），隨后增加細 胞 cAMP。cAMP 與 PKA 調控亞基（R2）的結合誘導 PKA 四聚體全酶解離，導致 PKA 催 化亞基的激活。cAMP 激活的 PKA 參與調控 ERK1/2 的活性。ERK1/2 通路的觸發可能導致 Ca 2+分布不均勻，引發內質網和線粒體功能障礙，導致細胞死亡。此外，cAMP 刺激 AKT 進一步導致轉錄因子 cFos 的表達。 |
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| II. Description |
cAMP 在 G 蛋白偶聯受體（GPCR）信號轉導中是一種關鍵的第二信使。當配體結合 到 GPCR，構象發生變化，激活受體接著激活 G 蛋白，Gs 的激活導致腺苷酸環化酶調控 cAMP 的升高。
CTR&RAMP2 COS7 細胞藥靶模型很好的模擬了體內 CTR&RAMP2 的信號轉導過程， 原理見下圖所示。
Figure 1. CTR&RAMP2 COS7細胞模型原理圖
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| III. Introduction |
| Expressed gene: | CTR&RAMP2 |
| Stability: | 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.) |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | DMEM + 10%FBS + 2 μg/ml Puromycin + 300 μg/ml Hygromycin B |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| Application(s): | Functional assay for CTR&RAMP2 Receptor |
| Transducer: | Gs |
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| IV. Representative Data |
Figure 2. Recombinant CTR&RAMP2 COS7 stably expressing CTR&RAMP2.
Figure 3. HTRF cAMP Assay with CTR&RAMP2 COS7(C42).
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