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Matrix Metalloproteinase 7
Matrix Metalloproteinase 7(基質金屬蛋白酶 7)，又名基質溶解素 - 1，在基質金屬蛋白酶家族中占據du特地位，對人體多種生理和病理過程有著深遠影響。
從結構上看，MMP7 相對簡約，卻具備強大功能。它包含一個信號肽序列，引導其分泌到細胞外；催化結構域含有關鍵的鋅離子結合位點，這是其發揮蛋白水解活性的核心部位。與其他家族成員相比，MMP7 缺少血紅素結合蛋白樣結構域，然而這種結構特點賦予它du特的底物特異性。
MMP7 的主要功能是降解細胞外基質（ECM）成分。細胞外基質為細胞提供支撐和信號傳導微環境，其穩態至關重要。MMP7 能夠特異性地作用于多種細胞外基質蛋白，如纖連蛋白、層粘連蛋白以及特定類型的膠原蛋白等。通過水解這些蛋白，MMP7 調節細胞外基質的重塑，在正常生理進程中發揮關鍵作用。在胚胎發育時，MMP7 助力細胞遷移和組織形態塑造，確保器官正常形成。在組織修復階段，它參與傷口愈合過程，促進細胞外基質的更新與修復。
檢測 MMP7 水平可采用多種技術手段。酶聯免疫吸附測定（ELISA）是常用方法之一，利用針對 MMP7 的特異性抗體，基于抗原 - 抗體特異性結合，結合酶標二抗與底物顯色反應，通過與標準曲線對比，精準測定樣本中 MMP7 含量。蛋白質印跡法（Western Blot）能直觀檢測 MMP7 蛋白表達情況，而實時熒光定量 PCR 可從基因層面檢測 MMP7 的轉錄水平。
在疾病研究領域，MMP7 與眾多疾病緊密相連。在腫瘤疾病中，腫瘤細胞常常上調 MMP7 表達。高水平的 MMP7 促進腫瘤細胞周圍細胞外基質降解，為腫瘤細胞侵襲和轉移創造條件，因此它可作為腫瘤診斷、預后評估的潛在生物標志物。在炎癥性腸病等消化系統疾病中，MMP7 參與腸道黏膜屏障的破壞與修復過程，其表達異常與疾病的發生、發展及嚴重程度密切相關。深入探究 MMP7 的作用機制，精準檢測其水平變化，對相關疾病的早期診斷、病情監測及治療方案制定具有重要意義，有望為疾病防治開拓新途徑。