人巨噬細胞移動抑制因子(MIF)ELISA Kit,可測人樣本 MIF 含量。用雙抗夾心 ELISA 技術,組分嚴控,按說明操作,避光顯色保結果精準。
人巨噬細胞移動抑制因子(MIF)ELISA Kit
人巨噬細胞移動抑制因子(MIF)ELISA Kit 是一款用于體外定量檢測人血清、血漿、細胞培養上清等生物樣本中 MIF 含量的專業試劑盒。在醫學和科研領域,MIF 作為關鍵細胞因子,參與免疫調節、炎癥進程以及腫瘤的發生發展等重要生理病理過程,對其含量的精準測定意義重大。
該試劑盒采用經典的雙抗體夾心酶聯免疫吸附測定(ELISA)技術。試劑盒內的微孔板預先包被有抗人 MIF 單克隆抗體。當加入待測樣本后,樣本中的 MIF 會特異性地與包被抗體結合。完成結合反應后,通過嚴謹的洗板步驟,去除未結合的雜質,為后續反應提供純凈環境。隨后,加入酶標抗人 MIF 抗體,它會與已結合在包被抗體上的 MIF 進一步結合,形成穩定的抗體 - 抗原 - 酶標抗體復合物。再次洗板,清除未結合的酶標抗體,接著加入底物 A 和底物 B 啟動顯色反應。在辣根過氧化物酶(HRP)的催化下,底物發生反應,顏色逐漸顯現,且顏色深淺與樣本中 MIF 的含量呈正相關。使用者借助酶標儀在特定波長下測定吸光度(OD 值),并依據預先繪制好的標準曲線,便能精準計算出樣本中 MIF 的濃度。
試劑盒組成科學合理,包含預包被微孔板、標準品、酶標抗體、底物 A、底物 B、終止液、濃縮洗滌液以及樣本xi釋液等。每一個組分從原材料采購開始,就歷經嚴格篩選,生產過程中精細把控,成品經多輪嚴格檢驗,確保試劑盒質量穩定,為實驗結果的準確性提供有力保障。
在操作流程上,需依據樣本類型進行恰當處理。血清樣本要自然凝固后離心取上清;血漿樣本需用合適抗凝劑處理后離心;細胞培養上清樣本若有沉淀需先離心去除。接下來,合理設置標準品孔和樣本孔,分別準確加入標準品和稀釋后的樣本。將微孔板置于 37℃恒溫箱中溫育,促使抗原抗體充分反應。溫育結束后,洗板操作至關重要,務必保證洗滌充分,避免殘留物質干擾實驗結果。加入酶標抗體后再次溫育,由于底物對光敏感,加入底物顯色時需在避光條件下進行。顯色達到規定時間后,加入終止液終止反應,最后使用酶標儀讀取 OD 值。值得注意的是,不同批次的試劑盒組分嚴禁混用,整個操作必須嚴格按照試劑盒說明書進行,以此保障檢測結果的可靠性與準確性。