ThruPLEX Tag-seq 分子標簽試劑盒基于新的ThruPLEX技術，采用帶有特別分子標簽（UMT）的ThruPLEX引物構建帶有分子標記和樣品檢索引物的Illumina NGS文庫。每個試劑盒包含超過1,600萬個特別序列用于在擴增前標記每條核酸片段，可以在文庫制備、目標富集和數據分析過程中追蹤核酸片段，以檢測低豐度等位基因或計數獨立片段。

ThruPLEX Tag-seq采用ThruPLEX 技術設計及優化，可以1到50 ng DNA起始構建高多樣性、高重復性文庫。整個流程在單管或單孔中就可完成，只需3步，2小時，無需中間純化步驟和樣品轉移，避免了操作誤差和樣品損失。ThruPLEX Tag-seq Kit 包含所需全部試劑，包括可以多重標記96個樣品的檢索引物。純化和定量后，文庫可以采用標準Illumina測序試劑和流程在Illumina NGS平臺進行測序。同時采用Curio Genomics提供的云服務軟件或開源軟件進行生物信息學分析，從而快速獲得研究結果。

ThruPLEX Tag-seq兼容主流平臺實現強有力的目標區域富集，如Agilent SureSelect® and Roche NimbleGen SeqCap® EZ。

ThruPLEX Tag-seq工作由以下三個步驟組成

1.為有效修復輸入DNA準備模板。

2.文庫合成用于結扎我們擁有帶有分子標記的莖環接頭。

3.文庫擴增用于模板的擴展、莖環接頭的裂解和文庫的擴增。illumina兼容指標也采用了高保真度，低偏差的DNA聚合酶。

產品特點：

· 可信賴的實驗結果。ThruPLEX Tag-seq 技術提供了多達1,600萬個分子標簽來糾正測序誤差，提供可信的變異檢測分析。
· 發現更多，成本更低。結合基于雜交技術的目標序列富集系統可分析數百個基因，同時分析突變和結構變異。
· 每次都可獲得高質量文庫。單管操作，2小時，3步操作流程。使用簡便，可減少使用者操作誤差和污染發生。
· 省時的生物信息學分析方案。采用Curio Genomics提供的云服務軟件或開源軟件可以快速獲得研究結果。
· 珍貴樣品分析成為可能。更低的DNA起始量，以往由于起始量太低而不能分析的樣品也可以分析了。
ThruPLEX Tag-seq可以1 ng至50 ng cfDNA或片段化的dsDNA起始，兼容多種樣品類型。

產品應用

靶向測序，ChIP-seq，ctDNA分析

腫瘤或其他疾病中稀有變異等位基因檢測。

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