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華雅干細胞為你解答細胞培養常見問題

閱讀:2011發布時間:2015-5-26

 
 
1、可否使用與原先培養條件不同之血清種類?
不能。血清是細胞培養上一個極為重要的營養來源,所以血清的種類和品質對于細胞的生長會產品極大的影響。來自不同特種的血清,在一些物質或分子的量或內容物上都有所不同,血清使用錯誤常會造成細胞無法存活。
 
2、欲將一般動物細胞離心下來,其離心速率應為多少轉速?
欲回收動物細胞,其離心速率一般為300xg(約1,000rpm),5-10分鐘,過高之轉速,將造成細胞死亡。
 
3、冷凍管應如何解凍?
取出冷凍管后,須立即放放37℃水槽中快速解凍,輕搖冷凍管使其在1分鐘內全部融化,并注意水面不可以超過冷凍管蓋沿,否則易發生污染情形。另外凍管由液氨桶中取出解凍時,必須注意安全,預防冷凍管之爆裂。
 
4、如果細胞發生微生污染時,應如何處理?
加入相應抗生素。直接滅菌后丟棄。
 
5、可否使用與原先培養條件不同之培養基?
不能。每一細胞株均有其特定使用自己適應之細胞培養基,若驟然使用和原先提供之培養條件不同的之培養基,細胞大都無法立即適應,造成細胞無法存活。
 
6、懸浮性細胞應如何繼代處理?
一般僅需持續加入新鮮培養基于原培養角瓶中,稀釋細胞濃度即可,若培養液太多時,可將培養角瓶口端稍微抬高,直到無法容納為止。分瓶時取出一部份含細胞之培養液至另一新的培養角瓶,加入新鮮培養基稀釋至適當濃度,重復前述步驟即可。

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