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  CRISPR/Cas9技術自誕生以來，已成為生物醫學領域的革命性工具，尤其在遺傳疾病治療和免疫細胞研究中展現出巨大潛力。然而，原代免疫細胞的基因編輯長期受限于傳統轉染技術：電轉法損傷細胞活性，病毒載體存在安全風險，脂質體轉染效率低下。

   針對這些痛點，西湖凝聚體與西湖大學聯合研發出全·球·首·款基于內源蛋白凝聚體的CRISPR基因編輯轉染系統——ProteanFect CRISPRMax，重新定義了免疫細胞基因編輯的技術范式。

技術突破：ProteanFect CRISPRMax的核心優勢

?? 顛·覆傳統的遞送方式

• 非病毒、非電轉、非脂質體：采用生物分子凝聚體技術，避免傳統方法的細胞損傷和安全隱患。
• 精準高效：Cas9 mRNA/sgRNA一體化遞送，人原代T細胞編輯效率超85%，小鼠原代T細胞達97%。
• 細胞友好：溫和遞送機制保持細胞完整性和生理功能，轉染后存活率顯著提升。

ProteanFect蛋白分子與mRNA可在體外自組裝形成蛋白納米顆粒

?? 核心科技：生物分子凝聚體遞送機制

ProteanFect CRISPRMax通過四步策略實現高效遞送：

1. 智能自組裝：內源蛋白與核酸形成穩定納米顆粒，增強mRNA穩定性。
2. 主動胞吞：納米顆粒通過細胞主動內吞進入胞內，突破傳統被動滲透效率瓶頸。
3. 精準釋放：RNP復合物在胞內快速解離，Cas9蛋白與sgRNA靶向細胞核。
4. 天然降解：代謝產物無毒性殘留，降低細胞負擔。

ProteanFect CRISPRMax基因編輯原理示意圖

實驗驗證：跨物種高效編輯的里程碑

人類原代T細胞編輯

效率突破：在PD-1基因編輯實驗中，ProteanFect CRISPRMax實現85%以上的敲除效率，細胞活性保持90%以上。

小鼠原代T細胞案例

ProteanFect CRISPRMax 實現對小鼠原代T細胞的高效基因編輯

• 陸·軍軍醫大學研究：使用PT06試劑盒共轉染Cas9 mRNA、sgRNA和EGFP-mRNA，EGFP陽性細胞中基因敲除率達97%，存活率超對照組20%。
• 多重優勢：
• 共轉效率：EGFP篩選標記與基因編輯協同完成，共表達率超90%。
• 功能保留：轉染后細胞增殖能力和細胞因子分泌未受顯著影響。

技術對比：為何ProteanFect更勝一·籌？

此外，ProteanFect支持103–10?個細胞級的靈活轉染規模，突破傳統方法對細胞數量的限制。

選擇ProteanFect：讓基因編輯更簡單

試劑盒設計亮點

• 即用型整合：預裝Cas9 mRNA，用戶僅需提供sgRNA即可啟動實驗。
• 時空精準調控：mRNA遞送與RNP復合物形成同步優化，減少脫靶效應。
• 跨物種兼容：已驗證適用于人、小鼠、豬等哺乳動物原代免疫細胞。

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