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超微量分光光度計的區別

閱讀:1727        發布時間:2019-9-5
  與傳統光度計的區別
  一、傳統分光光度計:
  1.樣品體積要求大,絕大部分要50μL以上
  2.需使用比色皿
  3.每次換樣品時,比色杯需要清洗,工作繁重
  4.光程一般為10mm,樣品需要稀釋,測量濃度范圍小
  5.燈源一般由氘燈(紫外)和鎢燈(可見)組成,壽命短
  6.需要預熱半個小時以上
  7.顯示吸光度值,不顯示濃度值
  8.儀器體積大,質量重
  二、超微量分光光度計
  1.所需樣品體積小,僅需1~2μL
  2.不需要比色皿,用移液槍直接將樣品滴加到檢測平臺上,測量時樣品自動形成液柱,檢測完成后只需用干凈的吸水紙將樣品從檢測平臺上擦拭干凈即可
  3.具有1mm和0.2mm兩個光程(電機控制自動選擇光程),樣品無需稀釋,測量范圍可達到常規分光光度計的50倍
  4.氙氣閃光燈為燈源,壽命長,性能穩定
  5.不需要預熱,可隨時檢測
  6.顯示吸光度值的同時,程序直接給出濃度值(核酸、蛋白和熒光染料)
  7.體積小:相當于一本字典大小,僅占16.5厘米實驗室空間

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