DNA甲基化是表觀遺傳修飾的主要方式，它不改變DNA的一級結構，卻在細胞的發育、基因的表達、及基因組的穩定性中起著重要的作用。CpG島的高甲基化是腫瘤中存在的普遍現象，而啟動子CpG島的高甲基化是除突變和缺失外腫瘤中抑癌基因失活的第三種機制。因此，基因啟動子甲基化檢測在臨床診斷（如甲基化檢測與低劑量CT相結合）、藥物敏感性檢測等方面具有很高的應用價值。

DNA CpG甲基化檢測

甲基化特異性的PCR（methylation-specific PCR）應用

    DNA甲基化在人的正常發育、X染色體失活、衰老以及許多人類疾病（如發育畸形、癌癥、心血管疾病、糖尿病和神經心理失調等）過程中發揮重要作用，已經成為表觀遺傳學和表觀基因組學的重要研究內容。

    DNA甲基化是表觀遺傳修飾的主要方式，它不改變DNA的一級結構，卻在細胞的發育、基因的表達、及基因組的穩定性中起著重要的作用。CpG島的高甲基化是腫瘤中存在的普遍現象，而啟動子CpG島的高甲基化是除突變和缺失外腫瘤中抑癌基因失活的第三種機制。

    因此，基因啟動子甲基化檢測在臨床診斷（如甲基化檢測與低劑量CT相結合）、藥物敏感性檢測等方面具有很高的應用價值。

甲基化特異性PCR法原理（Methylation-specific PCR,MSP） 

    MSP法的原理是基于DNA甲基轉移酶（DNA methyl-transferase, Dnmt）催化S-腺苷甲硫氨酸作為甲基供體，將胞嘧啶轉變為5-甲基胞嘧啶（mC）的一種反應，在真核生物DNA中，5-甲基胞嘧啶是*存在的化學性修飾堿基。CG二核苷酸是zui主要的甲基化位點，它在基因組中呈不均勻分布，存在高甲基化、低甲基化和非甲基化的區域，在哺乳動物中mC約占C總量的2－7％。一般說來，DNA的甲基化會抑制基因的表達；針對特定區域設計引物，再進行PCR擴增，甲基化的位點可以被當作一個C/T的SNP來處理；可利用直接測序法來判斷是否CpG位點發生甲基化。具有方便快捷，靈敏度高的優點，是目前較為常用的甲基化檢測方法。

 MSP實驗流程：

1.基因組DNA制備，樣本類型有：組織，血液，細胞，毛發，唾液等。

2.經亞硫酸氫鈉處理后，未甲基化的胞嘧啶發生脫氨基變為尿嘧啶，而甲基化的胞嘧啶則不變。

3.DNA修飾后，進行純化及回收。 

4.修飾后的DNA進行PCR擴增。

5.電泳或直接測序檢測

6.實驗報告（包括MSP基因組DNA，PCR產物及電泳照片）

樣品要求
1、基因組DNA（≥1µg），純度（OD：1.9-2.0）
2、若提供的材料為新鮮組織、血液、細胞等生物材料，請提供足夠提取1µg以上基因組DNA的材料量。
3.樣本運輸途中，需要加冰袋，或干冰。