ROHS十項分析儀樣品處理方法：將樣品剪碎2-3mm左右，稱取0.5g樣品于50ml平底燒瓶中，加入10ml乙酸乙酯，密封，超聲萃取1h后，冷卻室溫。取1ml萃取液于10ml玻璃試管中，加入2mI正己烷搖晃震蕩，靜置10min，用注射器串接0.45um針式濾頭過濾部分上清液，進GCMS分析檢測。
使用ROHS十項分析儀，ROHS2.0分析儀生產廠配合15m耐高溫色譜柱，可以gaoxiao的測定鄰苯二甲酸酯和溴系阻燃劑。
1. 鉛（Pb）：鉛是一種有毒的重金屬，廣泛用于電路板和焊料中。鉛的毒性會對神經系統、血液系統和腎臟造成嚴重影響，尤其對兒童危害更大。RoHS指令規定鉛含量不得超過0.1%(1000 ppm)。減少鉛的使用可以有效降低環境污染和健康風險。
2. 汞（Hg）：汞是一種劇毒的金屬，常用于開關和繼電器中。汞及其化合物可以通過生物積累進入食物鏈，對人體神經系統、消化系統和免疫系統造成嚴重損害。RoHS指令規定汞含量不得超過0.1%(1000 ppm)。汞的控制可以顯著減少其對生態系統和人類健康的危害。
3. 鎘（Cd）：鎘是毒性的重金屬，通常用于電池、電鍍和顏料中。鎘會對腎臟、骨骼和呼吸系統造成嚴重傷害，并且具有致癌性。RoHS指令規定鎘含量不得超過0.01%(100 ppm)。嚴格控制鎘的使用可以防止土壤和水體污染，保護生態環境和公眾健康。
4. 六價鉻（Cr6+）：六價鉻主要用于金屬鍍層，具有防腐蝕作用。六價鉻具有較強的致癌性，會對皮膚、呼吸系統和內臟器官造成嚴重危害。RoHS指令規定六價鉻含量不得超過0.1%(1000 ppm)。減少六價鉻的使用可以降低工業廢水和廢氣中的污染物含量，保護工人的職業健康和公共衛生。
5. 多溴聯苯（PBB）：多溴聯苯是一種阻燃劑，常用于塑料、泡沫和紡織品中。多溴聯苯具有持久性和生物累積性，對環境和人類健康具有潛在危害。RoHS指令規定多溴聯苯含量不得超過0.1%(1000 ppm)。通過限制多溴聯苯的使用，可以減少其在環境中的累積，降低生物鏈中的毒性風險。
6. 多溴二苯醚（PBDE）：多溴二苯醚是一種常見的阻燃劑，廣泛用于電子產品的塑料外殼和電纜中。多溴二苯醚會通過空氣、灰塵和食物進入人體，對甲狀腺激素和神經系統產生影響。RoHS指令規定多溴二苯醚含量不得超過0.1%(1000 ppm)。限制多溴二苯醚的使用，有助于減少其對環境和人體健康的危害。
7. 鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯（DEHP）：DEHP是一種增塑劑，常用于軟化塑料制品，如電纜和地板。DEHP具有內分泌干擾性，會對生殖系統和發育造成不良影響。RoHS指令規定DEHP含量不得超過0.1%(1000 ppm)。通過減少DEHP的使用，可以降低其對兒童和成人健康的潛在風險。
8. 鄰苯二甲酸苯基丁酯（BBP）：BBP也是一種增塑劑，廣泛應用于PVC塑料制品中。BBP具有內分泌干擾性和生殖毒性，會對生育能力和胎兒發育產生負面影響。RoHS指令規定BBP含量不得超過0.1%(1000 ppm)。控制BBP的使用，有助于保護人類生殖健康和兒童發育。
9. 鄰苯二甲酸二丁酯（DBP）：DBP作為增塑劑，常用于粘合劑、密封劑和紡織品涂層中。DBP具有內分泌干擾性，會影響生殖系統和發育過程。RoHS指令規定DBP含量不得超過0.1%(1000 ppm)。通過限制DBP的使用，可以減少其對環境和健康的危害。
10. 鄰苯二甲酸二異丁酯（DIBP）：DIBP是另一種常見的增塑劑，主要用于塑料制品和涂料中。DIBP對生殖系統和發育具有潛在毒性。RoHS指令規定DIBP含量不得超過0.1%(1000 ppm)。控制DIBP的使用，有助于降低其對人類健康和環境的影響。
ROHS十項分析儀，ROHS2.0分析儀生產廠特點：
1、自主研發GC，帶電子壓力控制(EPC)、電子流量控制(EFC)
2、自主研發雙燈絲EI源(利已授權)
3、自主研發EI燈絲，效率高，成本低
4、帶預四桿質量分析器，改善四桿邊緣場，降低污染
5、帶高能轉換打拿的電子倍增器
6、實時監測真空狀況并與儀器關鍵部件實現互鎖
7、自主研發射頻(RF)電源
8、高速以太實現數據采集與傳輸
技術創新性(軟件)：
1、軟件包括數據采集和數據處理軟件
2、全掃描( SCAN)和選擇離子掃描( SIM)模式
3、手動調諧和自動調諧
4、實時顯示總離子流圖和質譜圖譜
5、快速提取離子和全掃描圖譜
6、zuixinNIST2017譜庫自動搜尋，支持譜庫升
ROHS十項分析儀測試流程：
1、鄰苯二甲酸酯檢測
(1)設備、材料
電子天平：jingque到0.0001g
超聲波清洗器
50ml平底玻璃燒瓶(帶蓋)
剪刀(取樣用)
0.45um有機濾膜
(2)試劑與標準品
正己烷、乙酸乙酯(色譜純)
鄰苯標準品，用正己烷稀釋到合適濃度，zuigao 20ug/ml
(3)樣品處理
將樣品剪碎2-3mm左右，稱取0.5g樣品于50ml平底燒瓶中，加入10ml乙酸乙酯，密封，超聲萃取1h后，冷卻室溫。取1ml萃取液于10ml玻璃試管中，加入2mI正己烷搖晃震蕩，靜置10min，用注射器串接0.45um針式濾頭過濾部分上清液，進GCMS分析檢測。
(4)儀器及條件
a.儀器：GC-MS 6800氣相色譜質譜聯用儀
b.色譜質譜條件
色譜柱型號：DB-1HT ( 15mx 0.25mm x 0.1um
柱流量：1mL /min
柱箱升溫程序：初溫80℃，20C/min 升280℃，保持4min
進樣口：280℃
Ei源：260℃
氣質接口：280℃
進樣量：1.0uL，不分流進樣，不分流時間1min，分流比20:1
載氣：氦氣
溶劑切除時間：4min
掃描范圍：45-450amu
依據目標化合物的保留時間和標準質譜圖或特征離子定性，用外標法定量。
(5)結果計算
樣品中各組分含量(mg/kg)=
式中: C1樣品測定液中的濃度，單位微克每毫升( ug/mL )
m-樣品重量(g)
F-稀釋因子
(6)測試色譜圖
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