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大鼠腎炎模型誘導方案

背景簡介：

常用的用于研究免疫性腎小球腎炎和腎小球毛細血管免疫沉淀發病機制的兩種常用大鼠模型是：抗腎小球基底膜（GBM）腎小球腎炎和被動海曼腎炎（heymann nephritis,PHN）。腎小球基底膜中免疫復合物的定位決定了腎小球損傷和腎綜合征的結果。免疫復合物傾向于 沿內皮細胞表面腎小球毛細血管內表面壁和內皮下間隙沉積（如抗基底膜抗體和抗原抗體），可直接接觸到循環中的炎癥細胞和介質，通常與新月體性腎炎相關。隨后的補體激活、炎癥細胞的浸潤和細胞因子、生長因子和氧化劑的釋放造成腎小球毛細血管損傷，發展成增生性腎小球腎炎，通透性屏障改變和新月體腎炎。免疫復合物傾向于沉積在上皮下區域，遠離毛細官腔區（如：AntiFx1A，PHN），因此導致低限度的浸潤和增殖，而不是腎小球上皮損傷和蛋白尿。

操作流程：

1）抗腎小球基底膜（GBM腎炎）

免疫抗GMB血清：麻醉大鼠，尾靜脈注射抗GMB血清超過15秒，疾病的產生依賴于免疫劑量，依照免疫劑量打入體內很關鍵（推薦用量：0.4-0.5ml/100g體重）。由于不同批次抗血清差異，大鼠來源，以及實驗要求的不同，我們建議進行劑量-反應研究，具體的免疫劑量和疾病的嚴重程度，需要根據每個不同批次血清和產生疾病的嚴重程度，選擇合適的免疫劑量。

2）被動海曼腎炎（PHN）

免疫抗FX1A血清：麻醉大鼠，尾靜脈注射抗GMB血清超過15-30秒，疾病的產生依賴于免疫劑量，依照免疫劑量打入體內很關鍵（推薦用量：0.4ml/100g體重）。由于不同批次抗血清差異，大鼠來源，以及實驗要求的不同，我們建議進行劑量-反應研究，具體的免疫劑量和疾病的嚴重程度，需要根據每個不同批次血清和產生疾病的嚴重程度，選擇合適的免疫劑量。

3）系膜增生性腎小球腎炎

免疫抗Thymcyte血清：麻醉大鼠，尾靜脈注射抗GMB血清超過15秒，疾病的產生依賴于免疫劑量，依照免疫劑量打入體內很關鍵（推薦用量：0.4ml/100g體重）。由于不同批次抗血清差異，大鼠來源，以及實驗要求的不同，我們建議進行劑量-反應研究，具體的免疫劑量和疾病的嚴重程度，需要根據每個不同批次血清和產生疾病的嚴重程度，選擇合適的免疫劑量。

應用文獻：

引用Probetex 產品發表的文獻,參照Probetex。

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