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血清使用中的常見問題

有關血清的問題，數十年來我們始終面臨的是同樣的問題。因此，我們特別整理了一些實驗室里常會遇到的問題，供大家參考：
1、保存血清的方法是什么？
我們建議血清應保存在-2O℃。但是，若存放于4℃時，請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶，建議您無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內，再放回冷凍。反復凍融會對血清的品質造成不良影響。反復冰凍融化過程會使血清中的某些物質沉淀，降低血清的使用效果。不適當的貯存將迅速降低血清制品的有效成分和穩定性。
2、如何解凍血清才不會使產品質量受損? 
我們建議您將血清從冷凍箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之溶解，然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是，溶解過程中必須規則地搖晃均勻。解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法(-20℃至4℃至室溫)，若血清解凍時改變的溫度太大(如-20℃至 37℃)，實驗顯示非常容易產生沉淀物。解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發生。請勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清會變得混濁，同時血清中許多較不穩定的成分也會因此受到損害，而影響血清的質量。
3、為什么胎牛血清會出現沉淀（絮狀物）？如何處理？
胎牛血清，所以在解凍過程（包括沒有*解凍）或儲存在2-8℃時，血清中的各種蛋白和脂蛋白（如凝集素、纖維蛋白原和玻連蛋白等）可能會聚集成團，形成絮狀沉淀或外觀混濁；血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多。在運輸過程中，由于時間較長，所以往往有少許解凍，因此也可能稍有沉淀，但這些都不影響血清性能質量。
若您欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管內，以400g稍微離心,上清液即可接著加入培養基內一起過濾。我們不建議您以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物，因為它可能會阻塞過濾膜。
4、何謂熱滅活?
一般是以56℃，30分鐘來處理已解凍的血清，因為此加熱步驟，可以使補體去活化，而補體所參與的反應有:溶細胞，平滑肌的收縮，肥大細胞和血小板組胺的釋放，增強吞噬作用，淋巴細胞、巨噬細胞的趨化和激活。
而經過熱處理的血清，沉淀物的形成會顯著的增多，這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察，像是“小黑點”，常常會讓研究者誤以為是血清遭受污染，而把血清放在37℃環境中，又會使此沉淀物更增多，使研究者認為是微生物的分裂擴增。
若必須做血清的熱滅活，請遵守56℃，30分鐘的原則，并且隨時搖晃均勻。溫度過高，時間過久或搖晃不均勻，都會造成沉淀物的增多。
5、批間差：
所有的血清都是一種成分不確定的混合物，批與批血清之間的組分存在差異。

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產品應用：

1)組織和細胞培養

2)診斷實驗研究

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4)疫苗生產

5)免疫實驗中的封閉劑

6)一些特定蛋白配體的穩定劑