產地類別 | 國產 | 價格區間 | 面議 |
---|---|---|---|
容量大小 | 50L | 應用領域 | 能源,建材/家具,道路/軌道/船舶,包裝/造紙/印刷,紡織/印染 |
產品分類品牌分類
-
電子天平 冷凍干燥機 超凈工作臺 電阻爐 雙層玻璃反應釜 超聲波清洗機 低溫冷卻液循環泵 離心機 旋轉蒸發儀 多功能玻璃反應器 蒸餾水器 恒溫水浴鍋 油浴鍋 恒溫金屬浴 干式恒溫器 酸度計 玻璃儀器烘干器 超純水機 振蕩器 低溫恒溫槽 粉碎機 制樣粉碎機 循環水真空泵 旋片式真空泵 隔膜真空泵 蠕動泵 恒流泵 可調電爐 電熱板 電熱套 磁力攪拌器 電動攪拌器 雙重蒸餾水器 消化爐 氮吹儀 防磁柜 消解儀 分散機 勻漿機 旋渦混合器 均質器 研磨機 層析冷柜 多聯過濾器 電熱恒溫水槽 恒溫水浴 切片機 石英蒸餾器 紫外分析儀 冷卻水循環器 電砂浴 電熱恒溫水箱 高剪切分散乳化機 石墨電熱板 恒溫水槽 恒溫油槽 數控超級恒溫水(油)槽 恒溫液循環泵 搖勻儀 自動光度滴定儀 恒溫加熱消煮爐 組織脫水機 高低溫一體機 高壓反應釜 平行合成儀 水汽捕集泵 固相萃取儀
產品簡介
詳細介紹
RV 10 控制型旋轉蒸發儀
RV 10 控制型旋轉蒸發儀
R V 10 控制型旋轉蒸發儀,具備R V 10 基本型功能以及R V 10 數顯型特點,而且在功能方面得到了進一步。同R V 10 數顯型旋轉蒸發儀一樣,可以通過 RS 232 數據接口連接電腦使用實驗室軟件 labworldsoft® 實現自動控制。另外,還可以實現以容積為基礎的自動蒸餾,根據應用領域的不同,還可實現樣品干燥的全自動處理。可擴充的溶劑數據庫功能使可以安全、對新的實驗過程進行的記錄和管理。
除了 RV 10 數顯型功能外,還有以下特征:
- 內置真空控制器,集中顯示自動蒸餾及曲線
- 內置溶劑數據庫,用戶可自行增加數據
- 可存儲特定的蒸餾參數用于標準蒸餾
- 蒸餾容量可編程控制
- 自動沸點識別
- 大屏幕彩色圖表顯示,控制安全舒適
- 可顯示蒸餾曲線
- 多種語言功能
- 實驗結束后,自動開啟通氣閥門
- 實驗結束后,冷卻水系統自動關閉
- 內置冷卻水監控系統
- 加熱鍋安全控制:自動監控加熱鍋,溫度出錯時自動停止蒸餾
- 試驗結束后,加熱鍋自動關閉加熱功能
型號 | RV 10 控制型V, RV 10 控制型V-C |
RV 10 控制型D, RV 10 控制型D-C | |
冷凝面積 | 1,200 cm2 |
馬達類型 | 無碳刷直流馬達 |
馬達額定輸入功率 | 50 W |
轉速范圍 | 20 -270 rpm |
轉速顯示 | 數字顯示 |
可間歇性左右旋轉 | 是 |
平穩啟動 | 是 |
頭部可調角度 | 0 -45° |
行程 | 140 mm, 馬達升降 |
低點設置 | 60 mm |
真空控制器 | 標配, 內置 |
加熱鍋 | HB 10 控制型 |
控溫范圍 | 室溫(RT) -180 °C |
加熱功率 | 1,300 W |
控制器 | 微控制器 |
溫度顯示 | 數字顯示 |
設置精度 | 1 K |
控溫偏差 | ± 1 K |
室內真空系統電磁閥 | RV 10.4001 |
實驗室真空泵電磁閥 | RV 10.4002 |
真空泵電源控制器及電磁閥 | RV 10.4003 |
其他參數 | |
外觀尺寸( 不玻璃組件)(W x D x H) | 530 x 410 x 570 mm |
RV 10 含傾斜玻璃冷凝組件(W x D x H) | 890 x 410 x 670 mm |
RV 10 含豎直玻璃冷凝組件(W x D x H) | 680 x 410 x 990 mm |
重量( 含加熱鍋不玻璃組件) | 21.5 kg |
允許周邊溫度 | 5 -40 °C |
旋轉蒸發儀的使用方法:
1.打開低溫冷卻液循環泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵,降到所需溫度后開循環。
2.打開水泵循環水。
3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵,待有一定真空后開始旋轉。
4.調節蒸餾燒瓶高度、旋轉速度,設定適當水浴溫度。
5.蒸完先停止旋轉,再通大氣,然后停水泵,后再取下蒸餾燒瓶。
6.停低溫冷卻液循環泵,停水浴加熱,關閉水泵循環水,倒出接收瓶內溶劑,洗干凈緩沖球,接收瓶。
旋轉蒸發儀的使用注意事項:
1.使用時要先抽小真空(約至0.03MPa),再開旋轉,以防蒸餾燒瓶滑落;停止時,先停旋轉,手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。
2.各接口,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.
3.加熱槽通電前須加水,不允許無水干燒.
4.如真空度太低注意檢查各接頭,真空管,玻璃瓶的氣密性。
5.旋蒸對空氣敏感物質時,在排氣口接一氮氣球,先通一陣氮氣,排出旋蒸儀內空氣,再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓,再關泵,然后取下樣品瓶封好。
6.若樣品粘度很大,應放慢旋轉速度,手動緩慢旋轉,以能形成新的液面利于溶劑蒸出。