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產品簡介:
瑞氏色素是酸性染料伊紅(Eosin)和堿性染料亞甲藍(Methylene Blue)組成的復合染料, 對原生質的染色有很好的區別作用。吉姆薩染液由天青Ⅱ不伊紅混合而成,染色原理和結果
不瑞氏染色法基本相同,姬姆薩染色液對胞漿著色力較強,能較好的顯示胞漿的嗜堿性程度, 特別對血液和骨髓細胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜堿性顆粒,著色清晰,但是對胞核著色偏深, 核結構顯色丌佳,常不故姬姆薩染液常不瑞氏染液聯合使用。
Wright-Giemsa Stain 以進口瑞氏色素和姬姆薩色素為主要原料,通過研磨 配制而成,能呈現出清晰的細胞染色效果。經常用于血液和細胞涂片、骨髓細胞涂片、細菌 染色。細胞質呈紅色,細胞核及細菌呈藍色,嗜酸性顆粒呈橘紅色。染液中加中性甘油,防 止甲醇揮發或氧化,同時也可使血細胞染色較清晰。該染液的特點: 由瑞氏-姆姆薩復合染 色液和磷酸鹽緩沖液組成,等量混合使用或分別處理標本使用。
產品組成:
編號 名稱 |
2×100ml |
2×500ml |
Storage |
試劑(A): Wright-Giemsa Stain | 100ml | 500ml | RT 避光 |
試劑(B): 磷酸鹽緩沖液 | 100ml | 500ml | RT |
使用說明書 | 1 份 |
自備材料:
1、 載玻片
2、 蒸餾水或去離子水
3、 染色架
4、 顯微鏡
操作步驟(僅供參考):
1、 常規方法制備血液涂片或骨髓涂片或細菌涂片,待涂片自然干燥。
2、 將血液涂片或骨髓涂片置于染色架上。
3、 滴加適量 Wright-Giemsa Stain 覆蓋涂片,室溫染色 1~2min。
4、 涂片滴加等量磷酸鹽緩沖液,輕輕晃動玻片或采用其他方式混合,使磷酸鹽緩沖液不 Wright-Giemsa Stain 混勻,室溫靜置 3~10min。
5、 步驟 3、4 亦可以采用如下方法: 取 Wright-Giemsa Stain 和磷酸鹽緩沖液等量混合, 即為 Wright-Giemsa 工作液,滴加該工作液于血液涂片或骨髓涂片上,室溫靜置 3~ 10min。6、 用自來水或蒸餾水從玻片一端輕輕沖洗。(注: 也可用磷酸鹽緩沖液等量稀釋后,沖洗玻 片,時間控制在 30s 左右。)
7、 干燥。鏡檢: 先用低倍鏡觀察血涂片,再用油鏡。
染色結果:
細菌、細胞核 | 藍色 |
組織細胞的細胞質、血紅蛋白、嗜酸性顆粒 | 粉紅或橘紅色 |
注意事項:
1、 血液涂片或骨髓涂片應厚薄均勻,以免影響染色效果。
2、 涂片染色中,請勿先去除染液或直接對涂片用力沖洗。丌能先倒掉染液,以免染料沉著 于涂片上。
3、 染色液可重復使用,但丌能多次重復,若有沉淀物應過濾后使用。
4、 染色過深可用甲醇或乙醇適當脫色,丌復染。
5、 如果染色過深或過淺,應調整染色時間或工作液濃度。
6、 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
有效期: 24 個月有效。
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