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蒲公英藥品質量控制巡講，八月聚通化
閱讀：611 發布時間：2017-7-24
伴隨著專項檢查與飛行檢查常態化，制藥企業面臨著更為嚴峻的監管形勢，合規性對制藥企業的重要性不言而喻。在合規的前提下，如何更好的兼顧與經濟的原則，如何應用新技術、新理念建立更加安全的質量控制體系，2017年“蒲公英藥品質量控制巡講”將繼續為您答疑解惑。此次巡講將邀請來自藥品監管部門、制藥企業和賽多利斯的專家發表主題演講，并與您深入探討藥品質量管理中和zui熱門的話題。
主辦單位：蒲公英制藥技術論壇
協辦單位：賽多利斯
會議時間：2017年8月11日 8:30-16:00
會議地點：通化中東拉圖摩根酒店 | 祥瑞廳
通化市江南大街與濱江東路交匯處，近光明路
會議內容：
藥品數據管理常見問題及對策
劉老師 *組長級藥品注冊核查員、省級組長級藥品GMP檢查員
制藥企業質量管理（偏差/變更/OOS）
張金巍 蒲公英創始人，某上市醫藥集團顧問，項目總監
中國藥典2015年版微生物限度檢查法解析
曹曉云 天津市藥檢所抗生素室主任
制藥實驗室稱量合規性及風險評估
孫小明 賽多利斯中國區資深稱重產品
分析實驗用水法規解讀及應用
裴婷婷 賽多利斯中國區純水產品專員
zui低風險的無菌檢測解決方案
李振國 賽多利斯中國區資深微檢產品
參會對象：
藥品生產企業質量管理人員、QC或QA人員，以及從事藥品生產監管相關工作的人員。每家企業限2人。
參會方式：
本次研討會不收取會議費用并提供免費午餐，參會代表交通費及住宿費請自理。
請掃描右側二維碼提交會議注冊信息 
報名截止日期為2017年8月9日
注：會議名額有限，我們會在您提交注冊信息后一周內通知您是否報名成功。
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電 話：
郵 箱：luo.li@sartorius.com
關于賽多利斯
賽多利斯集團是的制藥和實驗室設備供應商，包含兩大業務部門：生物工藝部門和實驗室產品與服務部門。生物工藝部門擁有廣泛的產品組合，主要致力于一次性使用解決方案，幫助客戶安全有效地生產生物技術藥物和疫苗。實驗室產品與服務部門則通過其的實驗室儀器、耗材和服務，為實驗室研究、制藥和生物制藥的質量保證以及學術研究機構提供產品和服務，滿足其需求。公司成立于1870年，總部位于德國哥廷根，在設有50多個生產和銷售基地。
：400.920.9889 / 800.820.9889
021.68782332
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